(S)-6-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one | 1215036-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
• 英文别名: 6-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
• CAS: 1215036-47-7
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₇O₂S
• 分子量: 431.494
• InChiKey: UEQPAQIQKILZCN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor evaluation of fluoroquinolone C3 fused heterocycles (II): From triazolothiadiazines to pyrazolotriazoles

  摘要：

  To further expand an effective modified route for the shift from an antibacterial fluoroquinolone (FQ) to an antitumor FQ, two series of title compounds based on an isostere of the FQ C3 carboxylic group with two fused heterocyclic rings, [1,2,4]triazolo[3,4b][1,3,4]thiadiazine and pyrazolo[5,l-c][1,2,4]triazole, respectively, were designed and synthesized starting from the current antibacterial FQs, and their in vitro antitumor activity against L1210, CHO cell lines were evaluated via their respective IC(50) values. (C) 2011 Guo Qiang Hu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.01.018
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 左氧氟沙星 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(S)-6-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑左氧氟沙星酸衍生物的杂环含环聚合物的合成及螯合活性研究

  摘要：

  这是根据知识共享署名-非商业性共享类似4.0国际许可（https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/）许可的开放访问文章，该许可允许不受限制地用于非商业用途，发行并以任何媒体形式复制，只要适当引用了原始作品即可。1,2,4三唑左氟沙星酸衍生物的杂环含环聚合物的合成及螯合活性研究

  DOI：

  10.13005/ojc/3404042