[(2R,3R,5R)-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol | 134744-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [(2R,3R,5R)-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol
• CAS: 134744-28-8；134744-47-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: BFNRSXHBOBMAKG-FZLHRTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,5R)-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,3R,5R)-2-(bromomethyl)-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  赤藓醇内酯B的全合成。2.以（C 5 = C 9）+（C 3 = C 4）+（C 1 = C 2）+（C 11 = C 13）的骨架组装。

  摘要：

  赤藓醇内酯B是从左旋葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96400-1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2-desoxy-2,4-di-C-methyl-4-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 盐酸 、 二硫化碳 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 生成 [(2R,3R,5R)-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  赤藓醇内酯B的全合成。2.以（C 5 = C 9）+（C 3 = C 4）+（C 1 = C 2）+（C 11 = C 13）的骨架组装。

  摘要：

  赤藓醇内酯B是从左旋葡聚糖开始合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96400-1

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of erythronolides A and B in a (C5-C9) + (C3-C4) + (C1-C2) + (C11-C13) sequence from 1.6-anhydro-β-D-glycopyranose (levoglucosan). Part 1. Synthesis of C1-C10 and C11-C13 segments
  作者：A.F. Sviridov、V.S. Borodkin、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、N.K. Kochetkov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96139-3

  日期：——

  An approach to the synthesis of aglycones of macrolide antibiotics erythromycine A and B is discussed and preparation of common C1-C10 and C1-C13 segments starting from levoglucosane is described.

  讨论了大环内酯类抗生素红霉素A和B的糖苷配基的合成方法，并描述了从左葡糖烷开始制备常​​见的C1-C10和C1-C13片段。
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3839-3842
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——