methyl (dimethoxymethyl)phosphinate | 65600-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (dimethoxymethyl)phosphinate
• 英文别名: 1-(methyl(dimethoxymethyl))-H-phosphinate；methyl dimethoxymethylphosphinate；methyl(dimethoxymethyl)phosphinate
• CAS: 65600-73-9
• 化学式: C₄H₁₁O₄P
• 分子量: 154.103
• InChiKey: WWLJAPIXMAPFDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 methyl (dimethoxymethyl)phosphinate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (dimethoxymethyl)methylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING METHYL PHOSPHINIC ACID BUTYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER BUTYLIQUE D'ACIDE MÉTHYLPHOSPHINIQUE

  摘要：

  本主题提供了一种安全的替代方案，用于生产制备除草剂草铵膦所需的重要中间体，无需在制造过程中使用氯组分。具体而言，提供了一种制备烷基膦酸烷基酯的方法，包括在非极性溶剂中烷基化烷基膦酸酯的步骤，使用与首次生产烷基膦酸酯相同的装置，并且在进行烷基化步骤之前不需要分离烷基膦酸酯。更具体地，提出了一种制备甲基膦酸丁酯的方法，通过在非极性溶剂中烷基化丁基膦酸酯，在与首次生产丁基膦酸酯相同的装置中进行，且在烷基化之前不需要分离丁基膦酸酯。

  公开号：

  WO2018154385A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 在 次磷酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 methyl (dimethoxymethyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus intermediates. VI. The acid-catalysed reaction of trialkyl orthoformates with phosphinic acid

  摘要：

  三烷基原甲酸酯 与膦酸反应生成相应的膦酸烷基酯和 烷基单-或双-（二烷氧基甲基）膦酸盐； 还可生成二烷基亚膦酸盐和膦 PH3。P P-烷基化产物的形成是在酸催化下进行的，据信是通过三价膦酸的烷基化进行的。 膦酸的三价同系物（或其酯）通过 的三价同系物（或其酯）发生烷基化的过程。 酸。与膦酸的相应反应相比 表明，膦酸的三价同系物[HP(OH)2]比三价同系物更容易形成。 比三价形式的膦酸 [P(OH)3] 更容易形成。 这可以通过提出以下平衡来解释 rph(o)or′ +h+ ↔ rp+h(oh)or' ↔ rp(oh)or'+h+ （r = h，oh；r' = h、 烷基） 比 R = H 由于感应效应，R = H 时比 R = OH 时更靠右。31P 和 1H n.m.r. 数据。

  DOI：

  10.1071/ch9800287

文献信息

• [EN] NEW PHOSPHORUS CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, SUGAR ANALOGUES, AND COMPOSITIONS HAVING ANTI-CANCER ACTIVITY CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DU PHOSPHORE, ANALOGUES DE SUCRES, ET COMPOSITIONS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE LES CONTENANT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009004096A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides new anticancer compounds of formula (1) such as defined in the present description. The invention also provides pharmaceutical compositions to be used in human or veterinary medicine, comprising at least one compound of formula (1). The present invention further relates to a compound of formula (1) such as defined in the present description, for use as a drug. The invention further relates to the use of a compound of formula (1) for manufacturing a human or animal anticancer pharmaceutical composition.

  该发明提供了新的抗癌化合物，其化学式为（1），如本说明中所定义。该发明还提供了用于人类或兽医药物的制剂，包括至少一种化合物（1）。本发明进一步涉及一种化合物，其化学式为（1），如本说明中所定义，用作药物。该发明还涉及使用化合物（1）制造人类或动物抗癌药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALKYL PHOSPHINATES<br/>[FR] PROCESSUS DE PREPARATION DE PHOSPHINATES D'ALKYLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006031180A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to a new process for the production of alkyl dialkoxyalkylphosphinates. A hypophosphite salt is used in the process.

  该发明涉及一种生产烷基二烷氧基烷基膦酸盐的新工艺。该工艺中使用了亚磷酸盐。
• Improved preparation of phosphinate esters for palladium-catalyzed cross-coupling
  作者：Alan W Schwabacher、Andrei D Stefanescu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02209-0

  日期：1996.1

  The reaction between phosphinic acid and trimethyl orthoformate to yield methyl phosphinate shows a pronounced solvent dependence. Conditions are defined to improve ester purity. t-Butyl phosphinate is also prepared cleanly, and its palladium-catalyzed reaction with aryl iodide is reported.

  次膦酸与原甲酸三甲酯之间的反应产生次膦酸甲酯，显示出明显的溶剂依赖性。确定条件以提高酯纯度。还可以干净地制备次膦酸叔丁酯，并报道了其与碘代芳基钯的钯催化反应。
• Dialkoxymethylation of phosphorus with trialkyl orthoformates : reactions of phosphonic and phosphinic acids via their trivalent tautomers
  作者：Michael J. Gallagher、Herbert Honegger

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83134-8

  日期：1977.1
• GALLAGHER M. J.; HONEGGER H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 2, 287-294
  作者：GALLAGHER M. J.、 HONEGGER H.

  DOI：——

  日期：——