N-[(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydroxy-heptadecyl]-benzamide | 157117-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydroxy-heptadecyl]-benzamide
• CAS: 157117-30-1
• 化学式: C₄₁H₆₁NO₄Si
• 分子量: 660.025
• InChiKey: HEFFWBQBWQYZSV-PQRPKFJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydroxy-heptadecyl]-benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 糖脂
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖胺的区域和立体控制的合成d-赤型-鞘氨醇和植物鞘氨醇

  摘要：

  D-赤-Sphingosine（1）和植物鞘氨醇（2）已经从d-葡糖胺通过利用它的整个碳骨架和官能团有效地合成。在该合成途径中，用铜（I）催化的格氏试剂实现环氧甲苯磺酸酯9的区域选择性烷基化，得到关键中间体10，其通过碘代醇11的区域选择性形成转化为1和2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75806-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4'S,5'S)-1-<4'-(t-butyldiphenylsilyl)oxymethyl-2'-phenyl-4',5'-dihydrooxazol-5'-yl>pentadecan-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1S,2S,3R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3-dihydroxy-heptadecyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖胺的区域和立体控制的合成d-赤型-鞘氨醇和植物鞘氨醇

  摘要：

  D-赤-Sphingosine（1）和植物鞘氨醇（2）已经从d-葡糖胺通过利用它的整个碳骨架和官能团有效地合成。在该合成途径中，用铜（I）催化的格氏试剂实现环氧甲苯磺酸酯9的区域选择性烷基化，得到关键中间体10，其通过碘代醇11的区域选择性形成转化为1和2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75806-0