6'-N-(benzyloxyarbonyl)-4'',6''-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A | 76550-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6'-N-(benzyloxyarbonyl)-4'',6''-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
• 英文别名: benzyl N-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-3-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-hydroxy-8-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]spiro[4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-2,1'-cyclohexane]-6-yl]oxy-2-hydroxy-4,6-bis[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 76550-52-2
• 化学式: C₅₃H₆₈N₄O₁₉S₃
• 分子量: 1161.34
• InChiKey: PTSWPTKFGJOUPO-JRSWXMOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  333.37
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-N-(benzyloxyarbonyl)-4'',6''-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到6'-N,4'-O-carbonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  Transformation of kanamycin a into 3′-deoxykanamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85232-5
• 作为产物：
  描述：

  6'-N-(benzyloxyarbonyl)kanamycin A carbonate 在 对甲苯磺酸 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6'-N-(benzyloxyarbonyl)-4'',6''-O-cyclohexylidene-1,3,3''-tri-N-tosylkanamycin A
  参考文献：
  名称：

  Transformation of kanamycin a into 3′-deoxykanamycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85232-5

文献信息

• UMEZAWA, HAMAO;UMEZAWA, SUMIO;TSUCHIYA, TSUTOMU;JIKAHARA, TOMO;MIYAKE, TO+
  作者：UMEZAWA, HAMAO、UMEZAWA, SUMIO、TSUCHIYA, TSUTOMU、JIKAHARA, TOMO、MIYAKE, TO+

  DOI：——

  日期：——
• UMEZAWA, HAMAO;UMEZAWA, SUMIO;TSUCHIYA, TSUTOMU;JIKIHARA, TOMO
  作者：UMEZAWA, HAMAO、UMEZAWA, SUMIO、TSUCHIYA, TSUTOMU、JIKIHARA, TOMO

  DOI：——

  日期：——