5(S)-<5-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-2(R)-hydroxybutyl>dihydro-2(3H)-furanone | 83268-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5(S)-<5-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-2(R)-hydroxybutyl>dihydro-2(3H)-furanone
• 英文别名: 5(S)-(5-{1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-[(2(S)-methylbutyryl)oxy]-1(S)-naphthyl}-2(R)-hydroxybutyl)dihydro-2(3H)-furanone
• CAS: 83268-82-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: PSWBWMCAUAZSRB-HEZBNREFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S)-<5-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-2(R)-hydroxybutyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 氘氧化钠 作用下， 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成 sodium 8-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-4(S),6(R)-dihydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029
• 作为产物：
  描述：

  洛伐他汀 在 咪唑 、 正丁基锂 、 无水碳酸镉 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 5(S)-<5-<1,2,6,7,8,8a(S)-hexahydro-2(S),6(R)-dimethyl-8(S)-<<2(S)-methylbutyryl>oxy>-1(S)-naphthyl>-2(R)-hydroxybutyl>dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Structural modification of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a029