2-(3-furyl)-2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane | 362517-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-furyl)-2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(2-Bromoethyl)-2-(furan-3-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 362517-47-3
• 化学式: C₉H₁₁BrO₃
• 分子量: 247.089
• InChiKey: UCYQCUUXHDXARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-furyl)-2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向全合成卤代萘酚和卤代苯醌的模型研究

  摘要：

  通过模型研究探索了合成呋喃并稠合的对苯二酚和对苯二酚的四环核心的策略。合成涉及邻苯二环丁烯生成的邻喹啉甲烷的分子内[4 + 2]环加成反应，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00583-5
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-3-(furan-3'-yl)propan-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(3-furyl)-2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  面向全合成卤代萘酚和卤代苯醌的模型研究

  摘要：

  通过模型研究探索了合成呋喃并稠合的对苯二酚和对苯二酚的四环核心的策略。合成涉及邻苯二环丁烯生成的邻喹啉甲烷的分子内[4 + 2]环加成反应，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00583-5

文献信息

• Synthesis of a New Class of Furan-Fused Tetracyclic Compounds Using <i>o</i>-Quinodimethane Chemistry and Investigation of Their Antiviral Activity
  作者：Yuji Matsuya、Kazushige Sasaki、Mamiko Nagaoka、Hiroko Kakuda、Naoki Toyooka、Nobuko Imanishi、Hiroshi Ochiai、Hideo Nemoto

  DOI：10.1021/jo0486995

  日期：2004.11.1

  evaluation of antiviral activity of new furan-fused tetracyclic compounds are described. The syntheses were satisfactorily achieved on the basis of o-quinodimethane chemistry, using furan-containing benzocyclobutene derivatives as a substrate, in high generality and stereoselectivity. The various derivatives thus synthesized were examined on their inhibitory activity on virus growth using a hemagglutinin

  描述了新型呋喃稠合的四环化合物的合成和抗病毒活性评估。以邻呋喃二甲烷化学为基础，以含呋喃的苯并环丁烯衍生物为底物，具有很高的通用性和立体选择性，可以令人满意地完成合成。使用血凝素（HA）方法检查了由此合成的各种衍生物对病毒生长的抑制活性，从而发现了具有高活性和良好治疗指数的新型抗病毒药物的有前途的候选物。
• Rapid Access to the Potential Intermediate for the Synthesis of Halenaquinol and Halenaquinone
  作者：Naoki Toyooka、Mamiko Nagaoka、Hiroko Kakuda、Hideo Nemoto

  DOI：10.1055/s-2001-15165

  日期：——

  The short step access to the possible intermediate for the synthesis of halenaquinone and halenaquinol of the dihydrofuranfused tetracyclic ring core (7) using the intramolecular [4 + 2] cycloaddition reaction of the o-quinodimethane, generated from 6, as the key step is described.

  本文介绍了如何利用由 6 生成的邻醌二甲烷的分子内 [4 + 2] 环加成反应作为关键步骤，在短时间内获得合成二氢呋喃融合四环核心（7）的卤代醌和卤代喹诺酮的可能中间体。