<5,6'-biguaiazulene>-3,3'-(5H,6'H)-dione | 125042-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <5,6'-biguaiazulene>-3,3'-(5H,6'H)-dione
• 英文别名: 6-(1,4-dimethyl-3-oxo-7-propan-2-yl-5H-azulen-5-yl)-3,8-dimethyl-5-propan-2-yl-6H-azulen-1-one
• CAS: 125042-09-3
• 化学式: C₃₀H₃₄O₂
• 分子量: 426.599
• InChiKey: LCMRGGIENODHLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142 °C (decomp)
• 沸点：
  650.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5,6'-biguaiazulene>-3,3'-(5H,6'H)-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-isopropylidene-3,8-dimethyl-1(5H)-azulenone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation and Reactions of [5,6′-Biguaiazulene]-3,3′(5H,6′H)-dione and 5-Isopropylidene-3,8-dimethyl-1(5H)-azulenone: Key Intermediates for the Autoxidation Products of Guaiazulene

  摘要：

  在己烷中于 25 °C 下用过乙酸氧化愈创蓝油烯 (1)，得到产率高达 80% 的标题双愈创蓝油烯二酮 (12)，在氮气下于 60 °C 加热时定量得到标题 1-薁酮 (13) 。在各种条件下研究了12和13的氧化，这些化合物被证明是1自氧化得到的大量复杂产物的非常重要的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2040
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUBARA, YOSHIHARU;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI;YAMAMOTO, HIROSH+, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N0, S. 1704-1708

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATSUBARA, YOSHIHARU;MATSUI, SHUICHI;TAKEKUMA, SHIN-ICHI;QUO, YAN PIN;YAM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2040-2044
  作者：MATSUBARA, YOSHIHARU、MATSUI, SHUICHI、TAKEKUMA, SHIN-ICHI、QUO, YAN PIN、YAM+

  DOI：——

  日期：——