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diphenylmethyl 18α-glycyrrhetinate | 441759-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diphenylmethyl 18α-glycyrrhetinate
英文别名
(3β,18α,20β)-3-hydroxy-11-oxoolean-12-en-29-oic acid diphenylmethyl ester;benzhydryl (2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bS)-10-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylate
diphenylmethyl 18α-glycyrrhetinate化学式
CAS
441759-67-7
化学式
C43H56O4
mdl
——
分子量
636.915
InChiKey
CGZWVCOJGYRAFW-KTXCKRIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diphenylmethyl 18α-glycyrrhetinatesodium methylatesilver(l) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 49.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    甘草次酸衍生物的乳糖苷的合成及溶血性能
    摘要:
     描述了甘草次酸,其11-脱氧和18α-衍生物及其甲基酯的乳糖苷的部分合成。糖苷配基结构对标题化合物溶血特性的影响进行了讨论,并与齐墩果酸衍生物进行了比较。此外,我们描述了18α-甘草次酸的优化制备方法。
    DOI:
    10.1007/s706-002-8243-6
  • 作为产物:
    描述:
    甘草次酸氢氧化钾 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 diphenylmethyl 18α-glycyrrhetinate
    参考文献:
    名称:
    甘草次酸衍生物的乳糖苷的合成及溶血性能
    摘要:
     描述了甘草次酸,其11-脱氧和18α-衍生物及其甲基酯的乳糖苷的部分合成。糖苷配基结构对标题化合物溶血特性的影响进行了讨论,并与齐墩果酸衍生物进行了比较。此外,我们描述了18α-甘草次酸的优化制备方法。
    DOI:
    10.1007/s706-002-8243-6
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文献信息

  • Synthesis of glycyrrhetinic acid derivatives for the treatment of metabolic diseases
    作者:Igor Beseda、Laszlo Czollner、Priti S. Shah、Rupesh Khunt、Rawindra Gaware、Paul Kosma、Christian Stanetty、Maria Carmen del Ruiz-Ruiz、Hassan Amer、Kurt Mereiter、Thierry Da Cunha、Alex Odermatt、Dirk Claßen-Houben、Ulrich Jordis
    DOI:10.1016/j.bmc.2009.10.036
    日期:2010.1
    The effect of glycyrrhetinic acid (GA) and GA-derivatives towards 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-HSD) was investigated. Novel compounds with modi. cations at positions C-3, C-11 and C-29 of the GA skeleton were prepared. Single crystal X-ray diffraction data of selected substances are reported and discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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