| 1620658-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1620658-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BrFO₄
• 分子量: 345.165
• InChiKey: YAXQUKAYOQHLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-acetamino-4-(4-bromo-2-fluoro phenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸酶抑制剂6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-羧酸酯衍生物的设计与合成

  摘要：

  制备了一系列6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-羧酸酯衍生物，以评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶（NA）的能力。通过使用合适的合成策略，所有化合物均从醛开始以高收率合成，显示出适度的对A NA流感病毒的抑制活性。化合物6g对流感病毒A NA表现出最强的抑制活性（IC 50  = 17.64μM），这表明嘧啶环可以用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.059
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯甲醛 、 丙二酸二乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸酶抑制剂6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-羧酸酯衍生物的设计与合成

  摘要：

  制备了一系列6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-羧酸酯衍生物，以评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶（NA）的能力。通过使用合适的合成策略，所有化合物均从醛开始以高收率合成，显示出适度的对A NA流感病毒的抑制活性。化合物6g对流感病毒A NA表现出最强的抑制活性（IC 50  = 17.64μM），这表明嘧啶环可以用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.059