1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile | 944703-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 944703-13-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂Si
• 分子量: 303.476
• InChiKey: OFKAPDGQKXBVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1-(2-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors

  摘要：

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.101
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三叔丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl piperazines with dual activity as 5-HT1D antagonists and 5-HT reuptake inhibitors

  摘要：

  SAR around a known molecule with dual 5-HT1D antagonist and 5-HTtransporter inhibitory activity has led to the discovery of molecules with improved dual activity and reduced cross-reactivity toward other aminergic receptors (5-HT1 beta, alpha(1), and D-2). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.101