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3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid
3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid | 77627-35-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid
英文别名
3-(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-3-oxopropanoic acid
CAS
77627-35-1
化学式
C
18
H
20
O
3
mdl
——
分子量
284.355
InChiKey
CDAZPKIGVRCQRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.19
重原子数:
21.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
54.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionate
77627-36-2
C
19
H
22
O
3
298.382
——
3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionylhydrazide
77627-44-2
C
18
H
22
N
2
O
2
298.385
——
3-acetylguaiazulene
25074-13-9
C
17
H
20
O
240.345
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid
以
苯
为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到3-acetylguaiazulene
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid derivatives.
摘要:
瓜唌啉(1,4-二甲基-7-异丙基瓜唌啉)在没有路易斯酸的情况下与丙二酰二氯反应,生成3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酰氯(1),该产物经水处理后转化为3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酸(2)和3-乙酰基瓜唌啉(3)。将1与某些醇和芳香胺处理后,分别得到了相应的酯(4)和酰胺(5)。甲基3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酸酯(4a)与肼反应生成3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酰肼(6),后者易于环化为5-(瓜唌啉-3-基)-2,3-二氢吡唑-3-酮(7)。
DOI:
10.1248/cpb.28.3688
作为产物:
描述:
愈创奥
在
水
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-(guaiazulen-3-yl)-3-oxopropionic acid derivatives.
摘要:
瓜唌啉(1,4-二甲基-7-异丙基瓜唌啉)在没有路易斯酸的情况下与丙二酰二氯反应,生成3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酰氯(1),该产物经水处理后转化为3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酸(2)和3-乙酰基瓜唌啉(3)。将1与某些醇和芳香胺处理后,分别得到了相应的酯(4)和酰胺(5)。甲基3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酸酯(4a)与肼反应生成3-(瓜唌啉-3-基)-3-氧代丙酰肼(6),后者易于环化为5-(瓜唌啉-3-基)-2,3-二氢吡唑-3-酮(7)。
DOI:
10.1248/cpb.28.3688
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文献信息
MUTO YOSHIAKI; ICHIKAWA HIROMI; TAKAGI KANAME, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 12, 3688-3692
作者:
MUTO YOSHIAKI、 ICHIKAWA HIROMI、 TAKAGI KANAME
DOI:
——
日期:
——
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