1-(3-aminopropyl)-4-methylquinolin-1-ium bromide | 956619-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-4-methylquinolin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)-4-methylquinolinium bromide；3-(4-methylquinolin-1-ium-1-yl)propan-1-amine;bromide
• CAS: 956619-74-2
• 化学式: Br*C₁₃H₁₇N₂
• 分子量: 281.195
• InChiKey: VLWQOSWNGZJHEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叶酸杂质15 、 1-(3-aminopropyl)-4-methylquinolin-1-ium bromide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-1-(3-(4-(4-(((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methyl)amino)benzamido)-4-carboxybutanamido)propyl)-4-methylquinolin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Targeted Thiazole Orange Derivative with Folate: Synthesis, Fluorescence and in Vivo Fluorescence Imaging

  摘要：

  与叶酸衍生物共轭的噻唑橙分两步合成。首先，将叶酸与 1-（3-氨基丙基）-4-甲基溴化喹啉偶联，得到叶酸-甲基溴化喹啉，然后与苯并噻唑反应，得到标题叶酸共轭化合物。该化合物通过 1H-NMR MS、TG/DTA 和荧光光谱方法进行了评估。根据对乳腺肿瘤裸鼠进行的体内荧光成像初步研究，该化合物可选择性地靶向表达叶酸受体的肿瘤。

  DOI：

  10.3390/molecules15106983
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 3-溴丙胺氢溴酸盐 在 乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以Pale pink precipitate (1.67 g, 32%) formed的产率得到1-(3-aminopropyl)-4-methylquinolin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT MOLECULAR ROTORS

  摘要：

  本发明涉及检测蛋白质和配体之间相互作用的方法和组合物，包括：(i)将至少一个荧光分子转子与所述配体或蛋白质结合；(ii)检测所述荧光分子转子与另一种所述配体或蛋白质结合后发射的荧光变化，从而检测配体和蛋白质之间的相互作用，其中所述荧光分子转子包括：旋转的?-键；电子给体基团；电子受体基团；和?-共轭连接器。

  公开号：

  US20160195519A1

文献信息

• SEPARATION AND ISOLATION OF NUCLEIC ACIDS USING AFFINITY LIGANDS BOUND TO A SOLID SURFACE
  申请人：emp Biotech GmbH

  公开号：US20210155657A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  A method of isolating and separating a target macromolecule, such DNA (double stranded or single stranded), RNA (double stranded or single stranded), messenger RNA, or other oligonucleotide or oligonucleoside, from a sample by binding the target macromolecule to an affinity ligand that is bound to a surface is disclosed. The method may be employed in chromatography or any other of the separation sciences.

  揭示了一种从样品中通过将目标大分子（如DNA（双链或单链）、RNA（双链或单链）、信使RNA或其他寡核苷酸或寡核苷苷）与固定在表面上的亲和配体结合来分离和分离目标大分子的方法。该方法可应用于色谱或其他分离科学中。
• Autophagy and phospholipidosis pathway assays
  申请人：Patton Wayne Forrest

  公开号：US20100093004A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided are assays useful for detecting and monitoring autophagy and phospholipidosis, including the progression of lysosomal storage diseases. Drugs and treatments for lysosomal storage diseases can be monitored for effectiveness in lysosomal storage disease conditions. Drug candidates and suspected toxic agents can also be screened for toxicity to cells, tissues and organs. Also provided are methods for distinguishing between phospholipidosis activators and autophagy pathway perturbation agents.

  提供了用于检测和监测自噬和磷脂质沉积病的试验，包括溶酶体贮积病的进展。药物和治疗方法可以监测在溶酶体贮积病条件下的有效性。药物候选和疑似有毒物质也可以筛选对细胞、组织和器官的毒性。还提供了区分磷脂质沉积激活剂和自噬通路干扰剂的方法。
• Thiazole Orange derivatives: Synthesis, fluorescence properties, and labeling cancer cells
  作者：Xuening Fei、Yingchun Gu、Ying Ban、Zhijun Liu、Baolian Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.11.083

  日期：2009.1

  A series of Thiazole Orange (TO) derivatives were synthesized and modified by introducing different substitutional groups on benzothiazole and 4-methylquinoline All the TO derivatives were confirmed by (HNMR)-H-1 and MS. TO derivative bearing NH2- was modified by folic acid and used to label breast cancer cells. The phenomenon of fluorescence enhancement was shown by the fluorescence spectrums of TO derivatives and micrographs of the labeled breast cancer cells. It offered a new try in the aspect of labeling cells by the embedded dyes. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AUTOPHAGY AND PHOSPHOLIPIDOSIS PATHWAY ASSAYS
  申请人：Enzo Life Sciences, Inc.

  公开号：EP2499495A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• US9250249B2
  申请人：——

  公开号：US9250249B2

  公开（公告）日：2016-02-02