3-isocyano-7-isopropyl-1,4-dimethylazulene | 1420333-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-isocyano-7-isopropyl-1,4-dimethylazulene
• 英文别名: 3-Isocyano-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulene
• CAS: 1420333-34-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: RYQSSHRNVWQMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isocyano-7-isopropyl-1,4-dimethylazulene 在 sulfur 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到3-isothiocyano-7-isopropyl-1,4-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  新規なアズレニル化合物

  摘要：

  题目：提供确定微量肽、蛋白质等氨基酸序列的方法，以及适用于该方法的Edman试剂化合物，具体来说，提供具有较大UV吸光度并能与肽高效反应的化合物。 解决方法：提供式（1）所示的异硫氰酸芴基化合物。（其中，R分别独立地表示卤素原子、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C6-10芳基或杂芳基；n为0-7的整数；特别是R为C1-10烷基，更好的是在碳3、5、8的位置具有1个或多个取代基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2017114779A
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-isocyano-7-isopropyl-1,4-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  新規なアズレニル化合物

  摘要：

  题目：提供确定微量肽、蛋白质等氨基酸序列的方法，以及适用于该方法的Edman试剂化合物，具体来说，提供具有较大UV吸光度并能与肽高效反应的化合物。 解决方法：提供式（1）所示的异硫氰酸芴基化合物。（其中，R分别独立地表示卤素原子、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C6-10芳基或杂芳基；n为0-7的整数；特别是R为C1-10烷基，更好的是在碳3、5、8的位置具有1个或多个取代基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2017114779A

文献信息

• Solvent-free synthesis of azulene derivatives via Passerini reaction by grinding
  作者：Koichi Sato、Takumi Ozu、Naoko Takenaga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.148

  日期：2013.2

  An efficient and convenient approach to the synthesis of azulene derivatives bearing a carboxamide unit based on solvent-free Passerini reaction, using grinding is described. This method provides several advantages such as high efficiency, operational simplicity, and mild conditions.

  描述了一种基于研磨的基于无溶剂Passerini反应的合成带有羧酰胺单元的a庚烯衍生物的有效且方便的方法。这种方法具有许多优点，例如效率高，操作简便和条件温和。
• Facile Synthesis of Guaiazulene-Heterocycle Hybrids via Ugi Multicomponent Reactions
  作者：Naoko Takenaga、Koichi Sato、Koh Fukazawa、Miki Maruko

  DOI：10.3987/com-14-s(k)27

  日期：——

  The Ugi reaction with isocyanoazulene 1 afforded a variety of azulene-heterocycle hybrids. The described approach could be applied to combinatorial synthesis of biologically active compounds of the azulene series.
• FACILE SYNTHESIS OF GUAIAZULENE-HETEROCYCLE HYBRIDS VIA MULTICOMPONENT REACTIONS INVOLVING FORMATION OF ZWITTERIONIC INTERMEDIATES
  作者：Koichi Sato、Erina Yokoo、Naoko Takenaga

  DOI：10.3987/com-13-12680

  日期：——

  The synthesis of a series of guaiazulene-heterocycle hybrids via zwitterionic intermediates was performed. The multicomponent reactions of 3-isocyano-7-isopropyl-1,4-dimethylazulene 1, dimethyl acetylenedicarboxylate 2, and a third reactant 3 (cyclic CH-acids, phenols, aldehydes or amines) proceeded to afford heterocyclic guaiazulene derivatives 4.