N-3a-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylperhydrocyclopenta[a]chrysen-3a-carboxamide | 1310364-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-3a-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylperhydrocyclopenta[a]chrysen-3a-carboxamide
• 英文别名: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-N-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide
• CAS: 1310364-51-2
• 化学式: C₃₄H₅₉N₃O₂
• 分子量: 541.861
• InChiKey: QPDUADOZBFXHOI-SBIVBMLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-3a-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxoperhydrocyclopenta[a]chrysen-3a-carboxamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-3a-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethylperhydrocyclopenta[a]chrysen-3a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new betulonic and oleanonic acid amides

  摘要：

  合成了桦木酮酸和齐墩果酸与二乙烯三胺、三乙烯四胺和亚精胺的酰胺。在体外没有发现白桦脂酸与二乙烯三胺的共轭物具有抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-9832-5