6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one | 1100598-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one；6-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-[[3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyrimidinyl]phenyl]methyl]-3(2H)-pyridazinone；6-(1-methylpyrazol-4-yl)-2-[[3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]phenyl]methyl]pyridazin-3-one
• CAS: 1100598-43-3
• 化学式: C₂₅H₂₇BN₆O₃
• 分子量: 470.339
• InChiKey: AZBROYDBSURFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one 在 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyrimidin-2-yl]benzyl}-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1

文献信息

• Pyrimidinyl Pyridazinone Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100197690A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds selected from the group according to Claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1中选择的化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Novel Polymorphic Forms of 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2--2H-pyridazin-3-one Dihydrogenphosphate and Processes of Manufacturing thereof
  申请人：Becker Axel

  公开号：US20110257180A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention relates to 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate, its solvates and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-3-[5-(2-吗啡啉-4-基-乙氧基)嘧啶-2-基]-苄基}-2H-吡啶并[3,2-c][1,2,6]噻二氮磷酸二氢盐、其溶剂化物和晶体修饰。本发明进一步涉及制备这些晶体修饰的方法，以及它们在治疗和/或预防生理和/或病理状态方面的使用，这些状态是由于激酶信号转导的抑制、调节和/或调制所引起、介导和/或传播的，特别是通过抑制酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理状态。
• Polymorphic forms of 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate and processes of manufacturing thereof
  申请人：Becker Axel

  公开号：US08586599B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  The present invention relates to 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate, its solvates and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-3-[5-(2-吗啡啶-4-基-乙氧基)嘧啶-2-基]-苯甲基}-2H-吡啶并[3,2-d][1,3,4]噻二酮二氢磷酸盐、其溶剂化合物和晶体修饰。本发明还涉及制造这些晶体修饰的工艺以及它们在治疗和/或预防由激酶信号转导的抑制、调节和/或调控引起、介导和/或传播的生理和/或病理情况中的使用，特别是通过抑制酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理情况。
• Pyridazinone derivatives
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US08637518B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  Compounds of the formula (I), in which Y, R1, R2, R3 and R3′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物(I)的公式中，其中Y，R1，R2，R3和R3'具有索赔1中指示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110257181A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of the formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。