2-(3-(5-溴嘧啶-2-基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-3(2H)-酮 | 1100598-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(3-(5-溴嘧啶-2-基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-[3-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one；2-(3-(5-Bromopyrimidin-2-yl)benzyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3(2H)-one；2-[[3-(5-bromopyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 1100598-42-2
• 化学式: C₁₉H₁₅BrN₆O
• 分子量: 423.272
• InChiKey: LZVZJLWUZSMTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(5-溴嘧啶-2-基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-3(2H)-酮 在 水 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 2-[3-(5-hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 potassium phosphate monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-(3-(5-溴嘧啶-2-基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1

文献信息

• Pyrimidinyl Pyridazinone Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100197690A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds selected from the group according to Claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1中选择的化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF 6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-2-{3-[5-(2-MORPHOLIN-4-YL-ETHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DIHYDROGENPHOSPHATE AND PROCESSES OF MANUFACTURING THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX POLYMORPHES DE DIHYDROGÉNOPHOSPHATE DE 6-(1-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-2-{3-[5-(2-MORPHOLIN-4-YL-ÉTHOXY)-PYRIMIDIN-2-YL]-BENZYL}-2H-PYRIDAZIN-3-ONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010072295A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to 6-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-2-3-[5-(2-morpholin- 4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2H-pyridazin-3-one dihydrogenphosphate, its solvates and crystalline modifications thereof. The present invention further relates to processes of manufacturing these crystalline modifications as well as their use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction of kinases, in particular by the inhibition of tyrosine kinases, e.g. pathophysiological conditions such as cancer.

  本发明涉及6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-3-[5-(2-吗啉基-4-基-乙氧基)嘧啶-2-基]-苄基}-2H-吡啶并嗪-3-酮二氢磷酸盐、其溶剂结晶体形态的制造方法以及它们在治疗和/或预防由激酶信号传导的抑制、调节和/或调节引起、介导和/或传播的生理和/或病理状况中的使用，特别是通过抑制酪氨酸激酶的抑制，例如癌症等病理状况。
• PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150133452A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Compounds selected from the group according to claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  根据权利要求1所述的组合物被选择为酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIMIDINYL-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIMIDINYL PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINYLPYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009007074A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe gemäß Anspruch 1 sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  根据权利要求1中选择的连接物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009006959A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4, R4' die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中的R1，R2，R3，R4，R4'的含义如权利要求书（1）中所述，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是Met激酶抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。