(2-{3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid | 1233361-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-{3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[3-[[3-(1-Methylpyrazol-4-yl)-6-oxopyridazin-1-yl]methyl]phenyl]pyrimidin-5-yl]oxyacetic acid
• CAS: 1233361-56-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₄
• 分子量: 418.412
• InChiKey: HVWLPZDZFUIPHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 (2-{3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 potassium phosphate monohydrate 、 水 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.25h， 生成 (2-{3-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-ylmethyl]phenyl}pyrimidin-5-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。

  公开号：

  US20110257181A1

文献信息

• PYRIDAZINONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2367815A1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US8637518B2
  申请人：——

  公开号：US8637518B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• [DE] PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010072296A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Verbindungen der Formel (I), worin Y, R1, R2, R3 und R3' die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110257181A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of the formula (I), in which Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 3′ have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式(I)中的化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3'具有权利要求1中指出的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并且可以用于治疗肿瘤等。