羊毛甾-8-烯-3-醇,(3a,13a,14b,17a)-(9CI) | 79-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 羊毛甾-8-烯-3-醇,(3a,13a,14b,17a)-(9CI)
• 英文名称: dihydrolanosterol
• 英文别名: (5α)-lanost-8-en-3β-ol；5α-Lanost-8-en-3β-ol；3β-Hydroxy-lanosten-(8)；Lanost-8-en-3β-ol；24,25-Dihydrolanosterin；Dihydro-lanosterin；4,4,14-alpha-Trimethyl-5-alpha-cholest-8-en-3-beta-ol；(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 79-62-9；564-60-3；6198-06-7；6593-55-1；13879-09-9；39701-94-5；59684-64-9；78821-82-6
• 化学式: C₃₀H₅₂O
• 分子量: 428.742
• InChiKey: MBZYKEVPFYHDOH-UDJFBIGMSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  496.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  3265

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羊毛甾-8-烯-3-醇,(3a,13a,14b,17a)-(9CI) 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dihydrolanostane-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  羊毛甾醇-3β-醇衍生物的 1H 和 13C NMR 分配：羊毛甾醇的修订分配

  摘要：

  显示了 30 种氧化羊毛甾醇衍生物的 1H 和 13C NMR 归属，包括羊毛甾醇、二氢羊毛甾醇、7-酮羊毛甾醇、阿诺甾醇、24,25-环氧羊毛甾醇、8α,9α-环氧羊毛甾醇-3β-醇、三种 15-氧化羊毛甾醇衍生物7-en-3β-ol, lanostane-3β,7α-diol, lanostane-3β,9α-diol 和它们的醋酸盐。这些分配主要由 DEPT、单板和长程 13C1H 化学位移相关性和镧系元素引起的位移实验的组合决定，不依赖于先前报告的分配，其中一些被发现是不正确的。羊毛甾醇 3β-醇的 1H 和 13C 乙酰化位移在所研究的甾醇中具有足够的不变性，因此它们可用于分配环 A 和 B 中的碳。报告的羊毛甾醇 3β-醇乙酰化位移被扩展并部分修改。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260271103

文献信息

• Utilization of derivatives of thiazolidine-2-thione: Esterification.
  作者：YOSHIMITSU NAGAO、MICHIKO HAYASHI、EIICHI FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.28.1245

  日期：——

  The reaction between acid chlorides and alcohols in the presence of the thallium (I) salt of thiazolidine-2-thione (TTT) was explored. Three possible pathways for this reaction were investigated. Conditions were established under which esterification took place rapidly and in good yield.

  研究了酸氯化物与醇在噻唑烷-2-酮（TTT）的一价铊盐存在下的反应。探讨了该反应的三种可能路径。建立了在良好产率下快速进行酯化的条件。