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[Ru(η6-p-cym)Cl2(DMSO)] | 115543-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ru(η6-p-cym)Cl2(DMSO)]
英文别名
[Ru(η6-p-cymene)Cl2(DMSO)];[Ru(η6-p-cymene)(dmso)Cl2];[RuCl2(p-cymene)(DMSO)];Dichlororuthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;methylsulfinylmethane
[Ru(η<sup>6</sup>-p-cym)Cl<sub>2</sub>(DMSO)]化学式
CAS
115543-07-2
化学式
C12H20Cl2ORuS
mdl
——
分子量
384.332
InChiKey
RNLOIGPBOJYFKA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.88
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Ru(η6-p-cym)Cl2(DMSO)]silver benzoate 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯甲酸的环金属化生成铑,铱和C,O-苯甲酸酯。二苯甲酸酯[(C 5 Me 5)Rh(OOCPh)2(H 2 O)]的X射线结构测定
    摘要:
    环金属化的苯甲酸酯络合物[(C 5 Me 5)[省略图] H 4)(Me 2 SO)] [M = Rh(1a)或Ir(1b)]和[(p -MeC 6 H 4 CHMe 2)O通过[[C 5 Me 5)MMe 2(Me 2 SO)]或[(p -MeC 6 H 4 CHMe 2)OsMe(Cl)的反应制备[C 6 H 4)(Me 2 SO)]。)(我2SO)]分别用苯甲酸或苯甲酸银。在这些反应中形成甲烷。还由[(C 5 Me 5)IrCl 2(Me 2 SO)]与苯甲酸银制备配合物(1b)。配合物(1a)与水反应生成[{(C 5 Me 5)Rh} 2(µ-OH)3 ] [OOCPh]和二苯甲酸酯水合物[(C 5 Me 5)Rh(OOCPh)2(H 2 O )](5a)。复合物(图5a时(也形成)1A)中的溶液用苯甲酸,或当[(C反应5Me 5)RhCl 2(Me 2 SO)]与两当量的苯甲酸银
    DOI:
    10.1039/dt9870002459
  • 作为产物:
    描述:
    [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2二甲基亚砜二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到[Ru(η6-p-cym)Cl2(DMSO)]
    参考文献:
    名称:
    带有萘普生-吡啶酰胺的Ru(II)-对-Cymene化合物。与Ru(II)-对-异丙基萘普生和相应的药物配体相比,合成,光谱研究,计算分析和体外抗肺癌细胞活性
    摘要:
    摘要新型Ru(II)有机金属的设计是抗癌金属药物领域的一个有趣课题。这项工作报告了Ru(II)-η6-p-cymene骨架与萘普生-吡啶酰胺(Npxpya,L1)(一种萘普生(HNpx,HL2)药物的结构修饰形式)的相互作用,从而产生了新的有机金属[Ru(带有Npxpya配体的[η6-p-cymene)(L1)Cl2](1)。还从前体[Ru(η6-p-cymene)Cl2] 2(3)重新制备了已报告的萘普生酸酯衍生的[Ru(η6-p-cymene)(L2)Cl](2)。进行其他调查。两种Ru(II)芳烃和L1配体通过ESI-MS,NMR,ATR / FT-IR和UV / VIS进行了全面表征,其结构通过DFT计算计算得到了证实。时间相关的1H MNR研究表明,两种Ru(II)芳烃尽管在非配位溶剂中均稳定,在二甲亚砜溶剂中经历明显的步骤离解,得到相应的药物配体和[Ru(η6-p-cymene
    DOI:
    10.1016/j.ica.2019.01.030
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文献信息

  • Synthesis, characterization and behavior in water/DMSO solution of Ru(II) arene complexes with bioactive carboxylates
    作者:Lorenzo Biancalana、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini、Fabio Marchetti
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.05.020
    日期:2018.8
    sequential reaction of [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 with sodium salicylate and PPh3 gave [Ru(κ2O,O′-salCO2)(PPh3)(η6-p-cymene)], 5, in 70% yield. The hydride complex [Ru2Cl2(μ-Cl)(μ-H)(η6-p-cymene)2], 6, was produced in 36% yield from [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 and sodium formate. An optimization of the experimental work-up allowed to isolate [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)]2 with an improved yield respect to the
    将[RuCl(μ-Cl)的(η的反应6 - p -cymene)] 2与羧酸,在甲醇乙腈溶液,得到复合物将[RuCl(κ 2 ö -RCO 2)(η 6 - p -cymene )](RCO 2  =丙戊酸盐,1;阿司匹林,2;双氯芬酸,3),收率79-96%。类似地,将[RuCl(κ 2 ö -dfCO 2)(η 6 -苯)],4,在混合副产物将[RuCl(μ-Cl)的(η获得具有轻微的6 -苯)] 2和双氯芬酸钠/。将[RuCl(μ-Cl)的(η的连续反应6 - p -cymene)] 2与水杨酸钠和PPH 3得到的[Ru(κ 2 ö,O' -salCO 2)(PPH 3)(η 6 - p -cymene)],5,收率70%。的氢化物络合物的[Ru 22(μ-Cl)的(μ-H)(η 6 - p -cymene)2 ],6,在从产率将[RuCl(μ-Cl)的(η36%制备6 - p
  • DMSO-Mediated Ligand Dissociation: Renaissance for Biological Activity of<i>N</i>-Heterocyclic-[Ru(η<sup>6</sup>-arene)Cl<sub>2</sub>] Drug Candidates
    作者:Malay Patra、Tanmaya Joshi、Vanessa Pierroz、Katrin Ingram、Marcel Kaiser、Stefano Ferrari、Bernhard Spingler、Jennifer Keiser、Gilles Gasser
    DOI:10.1002/chem.201303341
    日期:2013.10.25
    spectroscopic examination revealed that [Ru(η6‐arene)Cl2(L)] (L=N‐heterocyclic ligands) complexes readily undergo a ligand exchange reaction in DMSO (see scheme), a popular medium for preparing stock solutions for biological screening. It is therefore highly important for researchers to study the stability in DMSO before reporting on the biological activity of such complexes.
    在雷达下滑倒? 1 1 H NMR光谱检查发现的[Ru(η 6 -arene)2(L)](L = N-杂环配位体)配合物容易经历在DMSO(参见方案),一个流行的介质中的配位体交换反应制备储备溶液用于生物筛选。因此,对于研究人员而言,在报道此类复合物的生物活性之前研究其在DMSO中的稳定性非常重要。
  • Conjugating Biotin to Ruthenium(II) Arene Units via Phosphine Ligand Functionalization
    作者:Lorenzo Biancalana、Martyna Gruchała、Lucinda K. Batchelor、Andrzej Błauż、Andrea Monti、Guido Pampaloni、Błażej Rychlik、Paul J. Dyson、Fabio Marchetti
    DOI:10.1002/ejic.201900922
    日期:2020.3.27
    Two‐step functionalization of 4‐diphenylphosphino benzoic acid with biotin afforded 2‐(biotinyloxy)ethyl 4‐(diphenylphosphanyl)benzoate (LP), that was subsequently used to synthesize the Ru(II) arene complexes [RuCl2(η6‐p‐cymene)(LP)] (1), [Ru(C2O4)(η6‐p‐cymene)(LP)] (2) and [Ru(curc)(η6‐p‐cymene)(LP)]NO3 ([3]NO3), the latter incorporating curcumin (curcH) as an additional bioactive fragment. [Ru(
    的4-二苯基膦基苯甲酸生物素,得到2-(biotinyloxy)乙基4-(二苯基膦基苯甲酸甲酯(两步官能LP),即随后用于合成的Ru(II)芳烃络合物将[RuCl 2(η 6 - p -cymene)(LP)](1),的[Ru(C 2 Ò 4)(η 6 - p -cymene)(LP)](2)和的[Ru(CURC)(η 6 - p -cymene)(LP)] NO 3([ 3 ] NO 3),后者掺入姜黄素(curcH)作为其他生物活性片段。的[Ru(CURC)(η 6 - p -cymene)(PPH 3)] NO 3([ 4 ] NO 3)还制备作为参考化合物。化合物2和[ 3 ] NO 3在/ DMSO溶液中表现出优异的稳定性,同时在细胞培养基中经72小时缓慢活化。与LP一起因此,评估了它们对具有不同生物素转运蛋白表达的一组癌细胞系的抗增殖活性。化合物对抗生物素蛋白的表观亲
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