(E)-tert-butyl 7-benzylidene-9-isopropyl-6-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate | 1263215-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-tert-butyl 7-benzylidene-9-isopropyl-6-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
• CAS: 1263215-70-8
• 化学式: C₃₁H₃₆O₃
• 分子量: 456.625
• InChiKey: VZEMWDOHMPMBRP-SFVZZMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-dibenzylidene-4-isopropylcyclohexanone 、 tert-butyl buta-2,3-dienoate 在 (S,S)-FerroPHANE 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-tert-butyl 7-benzylidene-9-isopropyl-6-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate 、 (E)-tert-butyl 7-benzylidene-9-isopropyl-6-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate 、 (E)-tert-butyl 7-benzylidene-9-isopropyl-6-oxo-4-phenylspiro[4.5]dec-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective desymmetrization of cyclic enonesviaphosphine promoted [3+2] annulations

  摘要：

  磷烯催化的立体选择性[3+2]环化反应在4-取代的2,6-二芳基环己酮和2,4-二芳基双环[3.1.0]己酮-3-酮上进行，具有高的非对映选择性和对映选择性。该过程产生的螺旋化合物具有优异的立体化学控制，最多可达到五个立体中心。

  DOI：

  10.1039/c0cc03164j