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N-{9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-[2-(4-nitro-benzenesulfinyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide | 118088-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-[2-(4-nitro-benzenesulfinyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide
英文别名
——
N-{9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-[2-(4-nitro-benzenesulfinyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide化学式
CAS
118088-99-6
化学式
C22H26N6O8S
mdl
——
分子量
534.55
InChiKey
GKBCMPHKVHIDOX-VDMDYBBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    191.83
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-双甲氧基三苯甲基氯N-{9-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-[2-(4-nitro-benzenesulfinyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide三乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以71%的产率得到N-{9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-benzenesulfinyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    含有苯基膦(硫代)酸酯键的寡脱氧核苷酸的合成和结合特性。
    摘要:
    一种由磷酸二酯和苯基膦酸酯[3'-OP(= O)(C6H5)-O-5']或苯基膦酰硫酸酯[3'-OP(= S)(C6H5)-O-组成的嵌合寡聚脱氧核苷酸的合成方法5']链接已开发。遵循调整后的固相亚磷酰胺合成规程,使用适当保护的核苷苯基亚磷酰胺作为结构单元进行合成。通过电喷雾电离和基质辅助激光解吸质谱以及31P NMR光谱对新的寡聚脱氧核苷酸类似物进行了表征。另外,已经研究了它们与互补寡聚脱氧核苷酸的结合特性。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00164-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有苯基膦(硫代)酸酯键的寡脱氧核苷酸的合成和结合特性。
    摘要:
    一种由磷酸二酯和苯基膦酸酯[3'-OP(= O)(C6H5)-O-5']或苯基膦酰硫酸酯[3'-OP(= S)(C6H5)-O-组成的嵌合寡聚脱氧核苷酸的合成方法5']链接已开发。遵循调整后的固相亚磷酰胺合成规程,使用适当保护的核苷苯基亚磷酰胺作为结构单元进行合成。通过电喷雾电离和基质辅助激光解吸质谱以及31P NMR光谱对新的寡聚脱氧核苷酸类似物进行了表征。另外,已经研究了它们与互补寡聚脱氧核苷酸的结合特性。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(97)00164-8
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