Homogeraniumsaeurechlorid | 38757-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Homogeraniumsaeurechlorid
• 英文别名: 4,8-dimethyl-nona-3t,7-dienoyl chloride；(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienoyl chloride
• CAS: 38757-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: IOSDELMBYMOVRC-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Homogeraniumsaeurechlorid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 4,8-dimethyl-nona-3t,7-dienoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  187.与合成高粱酸有关的实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000926
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienal 在 sodium chlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Homogeraniumsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  酰胺作为基于三唑的香叶基香叶基二磷酸合酶抑制剂的生物电子等排体。

  摘要：

  香叶基香叶基二磷酸合酶 (GGDPS) 抑制剂因其对骨髓癌多发性骨髓瘤的活性而具有潜在的治疗意义。已经制备了一系列通过酰胺键连接到类异戊二烯尾部的双膦酸盐，并在基于酶和细胞的测定中测试了抑制 GGDPS 的能力。酰胺被设计为类似于基于三唑的 GGDPS 抑制剂。几种新化合物在酶和细胞测定中均显示出 GGDPS 抑制活性，其效力取决于链长和烯烃立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115604

文献信息

• Synthese des Moenocinols, des Lipoidteils von Moenomycin
  作者：Rudolf Tschesche、Jürgen Reden

  DOI：10.1002/jlac.197419740603

  日期：1974.7.26

  Moenocinol (1) wurde aus den Homogeraniumsäurederivaten 2g oder 2h, aus 4-Chlor-2,2-dimethylbutanal (3) sowie cis-6-Chlor-3-methyl-2-hexenyl-tetrahydropyranyläther (cis-4b) aufgebaut. Die Verknüpfung von cis-4b mit 3 führte stereospezifisch über 5b zum c-2,t-6-Decadienderivat 6b, aus dem man in drei weiteren Reaktionsschritten den Alkohol 1 erhielt. Die Identität von synthetischem mit genuinem 1 wurde

  Moenocinol（1）由2g或2h的高ger酸衍生物，4-氯2,2-二甲基丁醛（3）和顺-6-氯3-甲基-2-己烯基-四氢吡喃醚（cis - 4b）合成）。联动顺-图4b与3通过立体特异性导致图5b到Ç -2，吨-6-癸二烯衍生物6b中，从该醇1是在三个另外的反应步骤中获得。带有真实身份的合成1经光谱证明。所述顺式-Δ 2配置可以证明直接通过1 H-NMR测量用Eu（TMHD）3 ***） 。
• Casadio; Mantegani; Coppi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1967, vol. 17, # 9, p. 1122 - 1125
  作者：Casadio、Mantegani、Coppi、Pala

  DOI：——

  日期：——