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N,N-dimethyl dehydroabietylamine | 54234-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl dehydroabietylamine
英文别名
1-[(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
N,N-dimethyl dehydroabietylamine化学式
CAS
54234-82-1
化学式
C22H35N
mdl
——
分子量
313.527
InChiKey
MVWHIKCTMPMECE-FDFHNCONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.6±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl dehydroabietylamine氟硼酸铵 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (+)-dehydroabietyl-N,N,N-trimethylmethanaminium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    作为手性核磁共振溶剂的木材树脂合成叔胺和季胺衍生物
    摘要:
    用于 NMR 光谱的手性叔胺和季胺溶剂化剂由木材树脂衍生物 (+)-脱氢枞胺 (2) 合成。(+)-脱氢枞基-N,N-二甲基甲胺(5)及其十种不同的铵盐(宿主)对模型化合物[Mosher酸(3)及其n-Bu4N盐(4)](客体)的对映体拆分被研究了。3 的最佳结果是使用 5 获得的,而 4 的最佳对映体分辨率是使用 (+)-脱氢枞基-N,N-二甲基甲胺鎓双(三氟甲磺酰亚胺) (6) 获得的。化合物 5 和 6 在主客体之间表现出 1:1 的络合行为。证明了 5 和 6 在对映体过量 (ee) 测定中识别各种 α-取代羧酸及其 n-Bu4N 盐的对映体的能力。
    DOI:
    10.3390/molecules201119732
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛氢化松香甲酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以63.8%的产率得到N,N-dimethyl dehydroabietylamine
    参考文献:
    名称:
    作为手性核磁共振溶剂的木材树脂合成叔胺和季胺衍生物
    摘要:
    用于 NMR 光谱的手性叔胺和季胺溶剂化剂由木材树脂衍生物 (+)-脱氢枞胺 (2) 合成。(+)-脱氢枞基-N,N-二甲基甲胺(5)及其十种不同的铵盐(宿主)对模型化合物[Mosher酸(3)及其n-Bu4N盐(4)](客体)的对映体拆分被研究了。3 的最佳结果是使用 5 获得的,而 4 的最佳对映体分辨率是使用 (+)-脱氢枞基-N,N-二甲基甲胺鎓双(三氟甲磺酰亚胺) (6) 获得的。化合物 5 和 6 在主客体之间表现出 1:1 的络合行为。证明了 5 和 6 在对映体过量 (ee) 测定中识别各种 α-取代羧酸及其 n-Bu4N 盐的对映体的能力。
    DOI:
    10.3390/molecules201119732
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    作为手性核磁共振溶剂的木材树脂合成叔胺和季胺衍生物
    摘要:
    用于 NMR 光谱的手性叔胺和季胺溶剂化剂由木材树脂衍生物 (+)-脱氢枞胺 (2) 合成。(+)-脱氢枞基-N,N-二甲基甲胺(5)及其十种不同的铵盐(宿主)对模型化合物[Mosher酸(3)及其n-Bu4N盐(4)](客体)的对映体拆分被研究了。3 的最佳结果是使用 5 获得的,而 4 的最佳对映体分辨率是使用 (+)-脱氢枞基-N,N-二甲基甲胺鎓双(三氟甲磺酰亚胺) (6) 获得的。化合物 5 和 6 在主客体之间表现出 1:1 的络合行为。证明了 5 和 6 在对映体过量 (ee) 测定中识别各种 α-取代羧酸及其 n-Bu4N 盐的对映体的能力。
    DOI:
    10.3390/molecules201119732
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文献信息

  • C–H Amination via Electrophotocatalytic Ritter-type Reaction
    作者:Tao Shen、Tristan H. Lambert
    DOI:10.1021/jacs.1c03718
    日期:2021.6.16
    A method for C–H bond amination via an electrophotocatalytic Ritter-type reaction is described. The reaction is catalyzed by a trisaminocyclopropenium (TAC) ion in an electrochemical cell under irradiation. These conditions convert benzylic C–H bonds to acetamides without the use of a stoichiometric chemical oxidant. A range of functionality is shown to be compatible with this transformation, and several
    描述了一种通过电光催化 Ritter 型反应进行 C-H 键胺化的方法。该反应由电化学电池中的三基环丙烯 (TAC) 离子在辐照下催化。这些条件无需使用化学计量化学氧化剂即可将苄基 C-H 键转化为乙酰胺。一系列功能被证明与这种转换兼容,并展示了几种复杂的基板。
  • Synthesis of ordered porous SiO<sub>2</sub> with pores on the border between the micropore and mesopore regions using rosin-based quaternary ammonium salt
    作者:Peng Wang、Shang-xing Chen、Zhen-dong Zhao、Zongde Wang、Guorong Fan
    DOI:10.1039/c4ra12113a
    日期:——

    Ordered hexagonal supermicroporous silica with nanosheet morphology has been synthesized with a type of rosin-based quaternary ammonium salt.

    使用基于松香的季盐合成了具有纳米片形貌的有序六角超微孔
  • 一种季铵盐松香基阳离子表面活性剂及其制备方法与应用
    申请人:江西农业大学
    公开号:CN109678733A
    公开(公告)日:2019-04-26
    本发明涉及抑制植物病原菌生长活性的化合物技术领域,具体涉及一种季松香阳离子表面活性剂及其制备方法与应用,具有如下分子结构特征:其中,n为甲基,乙基,丁基,己基,癸基。该类化合物结构简单,活性较好,建立了该类化合物的合成方法,该方法步骤简短,操作方便,后处理简单,体外抗菌活性试验证明:该类化合物对所有供试菌均有不同程度的抑制活性。
  • Synthesis and Properties of a Cationic Gemini Surfactant with the Hydrophenanthrene Structure
    作者:Li-jun Pei、Zhao-sheng Cai、Shi-bin Shang、Zhan-qian Song
    DOI:10.1007/s11743-014-1572-7
    日期:2014.5
    A novel cationic gemini surfactant with the hydrophenanthrene structure has been synthesized from dehydroabietylamine. Its structure was confirmed by IR, 1H NMR, and elemental analysis. The critical micelle concentration (CMC) of the surfactant and its surface tension at the CMC (γCMC) in aqueous solution were about 1.58 × 10−5 mol L−1 and 36.6 mN m−1 at 25 °C, respectively. The emulsion composed of
    脱氢松香胺合成了具有对结构的新型阳离子双子表面活性剂。通过IR,1 H NMR和元素分析确认了其结构。临界胶束浓度的表面活性剂(CMC)和在CMC其表面张力(γ CMC溶液中)为约1.58×10 -5摩尔大号-1和36.6 MN米-1在25℃下,分别。由等量苯和含0.1%双子表面活性剂作为乳化剂溶液组成的乳液保持8.5小时的稳定性。同时,双子星表面活性剂对绿假单胞菌,产气埃希氏菌的抗菌活性表皮葡萄球菌和表皮葡萄球菌对同一种细菌的杀菌效果要好于胺和氨苄西林钠,其最低抑菌浓度(MIC)分别为16、32和4μgmL -1。
  • Synthesis and Performance of Allyl Dimethyl Dehydroabietyl Ammonium Chloride
    作者:Li-jun Pei、Zhao-sheng Cai、Shi-bin Shang、Zhan-qian Song
    DOI:10.1007/s11743-013-1546-1
    日期:2014.3
    Allyl dimethyl dehydroabietyl ammonium chloride (ADMDHA), as a cationic quaternary ammonium polymerizable antibacterial surfactant, was synthesized from dehydroabietylamine and 3‐chloropropene. The structure of ADMDHA was characterized by FT‐IR, NMR, and elemental analysis. The critical micelle concentration (CMC) of ADMDHA and the surface tension at the CMC (γCMC) in aqueous solution were about 2
    脱氢松香胺3-氯丙烯合成烯丙基二甲基脱氢松香氯化铵(ADMDHA),作为阳离子季可聚合抗菌表面活性剂。ADMDHA的结构通过FT-IR,NMR和元素分析进行​​了表征。临界胶束浓度的ADMDHACMC)和在CMC中的表面张力(γ CMC溶液中)为约2.51×10 -4摩尔大号-1和28.5 MN米-1在25℃下,分别。由苯和组成的乳液,使用ADMDHA作为乳化剂,可保持2天的稳定性。同时,ADMDHA兑抗菌活性大肠杆菌产气杆菌和绿脓杆菌 对相同细菌的抗性比氨苄西林钠莫拉敏强得多。
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