(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(3-(4-乙酰氧基苄基)-4-氯苯基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三乙酸三乙酯 | 912917-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(3-(4-乙酰氧基苄基)-4-氯苯基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三乙酸三乙酯
• 英文名称: 1-chloro-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2-(4-acetoxy-benzyl)benzene
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(3-(4-acetoxybenzyl)-4-chlorophenyl)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate；1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-hydroxybenzyl)-benzene；2-(4-acetoxy-benzyl)-1-chloro-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-benzene；1-chloro-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-acetoxy-benzyl)-benzene；1-chloro-2-(4-acetoxy-benzyl)-4-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranos-1-yl)-benzene；[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-[(4-acetyloxyphenyl)methyl]-4-chlorophenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 912917-85-2
• 化学式: C₂₉H₃₁ClO₁₁
• 分子量: 591.012
• InChiKey: SDZNDOYQCYOLJI-ZCCUTQAASA-N

物化性质

• 沸点：
  640.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(3-(4-乙酰氧基苄基)-4-氯苯基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三乙酸三乙酯 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl]benzene di-L-proline
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN

  摘要：

  本发明涉及制备恩帕格列非津的过程。具体地，本发明涉及恩帕格列非津及其中间体的制备。本发明还涉及恩帕格列非津和氨基酸的共晶体以及恩帕格列非津的非晶形态。

  公开号：

  US20170247356A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴-2-氯苄基)苯酚 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-2-(3-(4-乙酰氧基苄基)-4-氯苯基)-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-3,4,5-三乙酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN

  摘要：

  本发明涉及制备恩帕格列非津的过程。具体地，本发明涉及恩帕格列非津及其中间体的制备。本发明还涉及恩帕格列非津和氨基酸的共晶体以及恩帕格列非津的非晶形态。

  公开号：

  US20170247356A1

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• [DE] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, THE USE THEREOF AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR UN GLUCOPYRANOSYLE,, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092877A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Glucopyranosyl-substituierte Benzol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R6 sowie R7a, R7b, R7c gemäss Anspruch 1 definiert sind, einschliesslich deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze. Die erfindungsgemässe Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.

  通用式(I)的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中残基R1至R6以及R7a、R7b、R7c如权利要求1所定义，包括它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐。这些化合物适用于治疗代谢疾病。
• Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070004648A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Glucopyranosyloxy-substituted benzyl-benzene derivatives of the general formula I where the groups groups R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 , X and R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  根据权利要求1定义的通用公式I的葡萄糖吡喃氧基取代的苄基苯衍生物，包括基团R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6、X以及R7a、R7b、R7c，包括互变异构体、立体异构体、它们的混合物以及它们的盐。根据发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• Glucopyranosyl-substituted ((hetero)cycloalkylethynyl-benzyl)-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070027092A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Glucopyranosyl-substituted ((hetero)cycloalkylethynyl-benzyl)-benzene derivatives of the general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用式I的葡萄糖吡喃基取代的((杂)环烷基乙炔基苄基)苯衍生物，其中基团R1至R6以及R7a、R7b、R7c根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• Crystalline forms of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-ethynyl-benzyl)-benzene, methods for its preparation and the use thereof for preparing medicaments
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20070054867A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a crystalline hydrate of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and to crystalline complexes between 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and a natural amino acid, to methods for the preparation thereof, as well as to uses thereof for preparing medicaments.

  本发明涉及1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖基-1-基)-2-(4-乙炔基苄基)苯的结晶水合物，以及1-氯-4-(β-D-吡喃葡萄糖基-1-基)-2-(4-乙炔基苄基)苯与天然氨基酸之间的结晶复合物，其制备方法，以及用于制备药物的应用。