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| 1415406-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1415406-28-8
化学式
C17H17N3O2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
BRHKZMFKFUMGPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到1-(2-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    点击化学方法激发了吡咯类抗真菌剂的结构修饰,以合成新颖的“类药物”分子
    摘要:
    使用叠氮化钠,α-溴代酮和炔在PEG-400 /水中(1:1, v / v)在点击化学反应条件下,然后还原酮基和烷基化。该方法简单,高效,并且可以得到良好的新型1,2,3-三唑衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.129
  • 作为产物:
    描述:
    alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 5.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过超临界流体色谱和高效液相色谱对映选择性地分离(±)-β-羟基-1,2,3-三唑。
    摘要:
    本文通过超临界流体色谱(SFC)和高效液相色谱技术(HPLC)报告了具有广泛生物学特性的β-羟基1,2,3-三唑衍生物的对映体分离。基于多糖的手性柱(纤维素和直链淀粉)用于评估SFC和HPLC中的分离。使用SFC技术减少了分析时间,溶剂消耗和参数优化。使用2-丙醇和乙醇作为改性剂的基于纤维素手性固定相的色谱柱通过SFC分析显示对(±)-β-羟基-1,2,3-三唑的对映体显示出最佳结果。这些技术被用于评估海洋真菌柠檬青霉对生物催化还原β-酮1,2,3-三唑的选择性 CBMAI 1186获得(±)-β-羟基-1,2,3-三唑。
    DOI:
    10.1002/chir.22851
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文献信息

  • Stereoselective reduction of 2-azido-1-phenylethanone derivatives by whole cells of marine-derived fungi applied to synthesis of enantioenriched β-hydroxy-1,2,3-triazoles
    作者:Natália Alvarenga、André L. M. Porto
    DOI:10.1080/10242422.2017.1352585
    日期:2017.11.2
    evaluated by the bioreduction of 2-azido-1-phenylethanone 1, and the strains A. sydowii CBMAI 935 and M. racemosus CBMAI 847 were selected for the reduction of 2-azido-1-phenylethanone derivatives 2–4. Whole cells of A. sydowii CBMAI 935 promoted the reduction of 2-azido-1-phenylethanones 1–4 with high selectivities to yield the (S)-2-azido-1-phenylethanols 1a–4a. Bioreduction of compounds 1–4 by M. racemosus
    摘要 通过生物还原 2-叠氮基-1-苯乙酮 1 对几种海洋来源真菌进行了评价,选择菌株 A. sydowii CBMAI 935 和总状分枝杆菌 CBMAI 847 还原 2-叠氮基-1-苯乙酮生物 2 –4. A. sydowii CBMAI 935 的全细胞以高选择性促进 2-azido-1-phenylethanones 1-4 的还原,以产生 (S)-2-azido-1-phenylethanols 1a-4a。M.racemosus CBMAI 847 对化合物 1–4 的生物还原导致 1、2 和 4 的 (R)-2-azido-1-phenylethanols 和 (S)-2-azido-1-phenylethanol 3. 对映体富集的 2-azido -1-苯基乙醇1a-4a和苯乙炔5用于使用CuSO4和抗坏血酸合成β-羟基-1,2,3-三唑,导致区域选择性形成富含对映体的1
  • CN116589418
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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