(E)-3-((1S,4aR,7S,8aS,10aR)-1,4a,7-Trimethyl-7-vinyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-prop-2-en-1-ol | 233750-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-((1S,4aR,7S,8aS,10aR)-1,4a,7-Trimethyl-7-vinyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-prop-2-en-1-ol
• CAS: 233750-01-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O
• 分子量: 314.511
• InChiKey: FRCBKRSHZZDOMK-NXXIAJNISA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((1S,4aR,7S,8aS,10aR)-1,4a,7-Trimethyl-7-vinyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-prop-2-en-1-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-((1S,4aR,7S,8aS,10aR)-1,4a,7-Trimethyl-7-vinyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory effects of novel pimarane diterpenoid analogs

  摘要：

  Syntheses and excellent anti-inflammatory effects of a series of novel acanthoic acid analogs are reported. In particular, the mechanistic basis for their anti-inflammatory effects is also described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.054
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-((1S,4aR,7S,8aS,10aR)-1,4a,7-Trimethyl-7-vinyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-3-((1S,4aR,7S,8aS,10aR)-1,4a,7-Trimethyl-7-vinyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory effects of novel pimarane diterpenoid analogs

  摘要：

  Syntheses and excellent anti-inflammatory effects of a series of novel acanthoic acid analogs are reported. In particular, the mechanistic basis for their anti-inflammatory effects is also described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.054