| 870543-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 870543-54-7
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₁₆
• 分子量: 683.748
• InChiKey: CBINEVXDYOUYRB-BBNZMSAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.03
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  250.7
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 β-羟基异戊酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12 mg的产率得到4-penten-1-yl 4,6-dideoxy-4-(3-hydroxy-3-methylbutanamido)-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从炭疽芽孢杆菌外孢子的主要糖蛋白合成抗原性四糖侧链

  摘要：

  描述了通过[3 + 1]方法由炭疽芽孢杆菌的主要糖蛋白合成四糖侧链的戊烯基糖苷。通过应用已知的α-硝酸根离子介导的β-选择性糖基化方法，可实现末端蔗糖部分中1,2-反式-糖苷键的构建。迭代糖基化策略用于trirhamnan构件的组装。从d-半乳糖开发了一种新的途径制备炭疽病糖。

  DOI：

  10.1021/jo070750s
• 作为产物：
  描述：

  2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(fluorenylmethoxycarbonyl)-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炭疽杆菌四糖抗原的全合成-炭疽疫苗候选物的创建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502615

文献信息

• WO2007/125089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Molecular Analysis of Carbohydrate−Antibody Interactions: Case Study Using a <i>Bacillus anthracis</i> Tetrasaccharide
  作者：Matthias A. Oberli、Marco Tamborrini、Yu-Hsuan Tsai、Daniel B. Werz、Tim Horlacher、Alexander Adibekian、Dominik Gauss、Heiko M. Möller、Gerd Pluschke、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ja104027w

  日期：2010.8.4

  The process for selecting potent and effective carbohydrate antigens is not well-established. A combination of synthetic glycan microarray screening, surface plasmon resonance analysis, and saturation transfer difference NMR spectroscopy was used to dissect the antibody-binding surface of a carbohydrate antigen, revealing crucial binding elements with atomic-level detail. This analysis takes the first step toward uncovering the rules for structure-based design of carbohydrate antigens.