4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 870543-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: 4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-6-desoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-3-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 870543-41-2
• 化学式: C₃₆H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 677.752
• InChiKey: CWZPPSJDODAYDN-SACRCDOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  148.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4-penten-1-yl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽杆菌四糖抗原的全合成-炭疽疫苗候选物的创建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502615
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 二甲基硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸肼 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-methoxyphenyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-β-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽杆菌四糖抗原的全合成-炭疽疫苗候选物的创建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502615

文献信息

• WO2007/125089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——