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3-oxo-lup-20(29)-en-28-oic acid allylamine | 1446326-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-lup-20(29)-en-28-oic acid allylamine
英文别名
——
3-oxo-lup-20(29)-en-28-oic acid allylamine化学式
CAS
1446326-85-7
化学式
C33H51NO2
mdl
——
分子量
493.773
InChiKey
OKEXPOXPPBHYOU-KZDAZGORSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.52
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-lup-20(29)-en-28-oic acid allylamine叔丁醇 作用下, 以50%的产率得到2-hydroximino-3-oxo-lup-20(29)-en-28-oic acid allylamide
    参考文献:
    名称:
    基于羽烷烯丙酰胺的新型生物活性聚合物生物共轭物的合成
    摘要:
    桦木酸和 2-羟基亚氨基桦木酸是基于桦木三萜合成的,可以很容易地从桦树 (Bétula) 树皮中分离出来。在草酰氯和三乙胺的存在下,通过相应的酸与烯丙胺反应制备桦木酸和 2-羟基亚氨基桦木酸的烯丙酰胺。已确定所获得的烯丙酰胺在自由基引发剂的存在下以低速率与丙烯腈和 N-乙烯基吡咯烷酮共聚以产生无规共聚物。所得共聚物对 MS 培养物具有细胞毒活性,有望用于开发新的生物活性聚合物生物共轭物。
    DOI:
    10.1134/s1068162015070043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    羽扇豆和α-癸烷烯丙酰胺的合成
    摘要:
    由桦木酸制备在环 A 中具有 α-酮肟和 α-羟基肟基团的 Lupane C-28 单烯丙酰胺。以 A-secolupane C-3(28) 单和二烯丙酰胺的形成为例,证明了通过草酰氯或草酰氯裂解桦木脑和桦木酸 α-肟,可以一步合成 2,3-次三萜酰胺。亚硫酰氯,随后由烯丙胺原位形成的 2,3-次氯三萜酸进行酰胺化。与之前描述的从桦木酸制备 A-secotriteperene 酰胺的五步方法相比,所提出的方法使 2,3-secolupane C-3,C-28 二酰胺的产率提高了五倍。
    DOI:
    10.1007/s10600-013-0582-4
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