3(II)-O-allyl-hepta-O-acetyl-laminaribiose | 1189133-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3(II)-O-allyl-hepta-O-acetyl-laminaribiose
• 英文别名: (2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose
• CAS: 1189133-92-3
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₈
• 分子量: 676.626
• InChiKey: GBKSMLZPATUTRS-VQJFENRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(II)-O-allyl-hepta-O-acetyl-laminaribiose 、 silver(I) acetate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 以55%的产率得到3(II)-O-allyl-hepta-O-acetyl-β-laminaribiose
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-D-glucopyranose 在 甲醇 、 sodium methylate 、 acidic cation-exchange resin 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3(II)-O-allyl-hepta-O-acetyl-laminaribiose
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517