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2-carbomethoxy-7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine | 81452-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-carbomethoxy-7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine
英文别名
2-carbomethoxy-3-phenyl-7,8-dimethoxy-4,5-dihydrobenzothiazepine;Methyl 7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate
2-carbomethoxy-7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine化学式
CAS
81452-42-8
化学式
C19H19NO4S
mdl
——
分子量
357.43
InChiKey
PJQPYHDLSCSCJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-carbomethoxy-7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepineN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以68.7%的产率得到4-carbomethoxy-6,7-dimethoxy-3-phenylisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到2-carbomethoxy-7,8-dimethoxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    通过扩环合成4,5-二氢-1,4-苯并硫氮杂pine衍生物
    摘要:
    在甲醇中对氯-β-内酰胺与二氢苯并噻嗪稠合的碱性处理通过新的扩环反应生成相应的1,4-苯并噻氮庚因衍生物。由IR和1 H NMR数据推导的产物结构通过X射线测量证实。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92424-4
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文献信息

  • Conversion of 6α-phenyl-7,7-dichloro-2,3-(2',3'-dimethoxy-benzo)-1-thiaoctem in the presence of base1
    作者:Lajos Fodor、János Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár、Gyula Argay、Alajos Kálmán、József Tamás
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86087-7
    日期:1988.1
    Basic treatment in methanol of linearly condensed 1,3-benzothiazinedichloro-β-lactam led to a 1,4-benzothiazepine , a tetrasubstituted isoquinoline , and a thiazole disulfide derivative a new ring transformation. The structure of the thiazole disulfide was determined by X-ray diffraction.
    在甲醇中进行线性缩合的1,3-苯并噻嗪二氯-β-内酰胺的碱性处理导致1,4-苯并噻嗪,四取代异喹啉和噻唑二硫化物衍生物发生新的环转化。噻唑二硫化物的结构通过X射线衍射测定。
  • FODOR, L.;SZABO, J.;BERNATH, G.;PARKANYI, L.;SOHAR, P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5077-5078
    作者:FODOR, L.、SZABO, J.、BERNATH, G.、PARKANYI, L.、SOHAR, P.
    DOI:——
    日期:——
  • FODOR L.; MACLEAN D. B., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 18-20
    作者:FODOR L.、 MACLEAN D. B.
    DOI:——
    日期:——
  • FODOR, LAJOS;SZABO, JANOS;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL;ARGAY, GYULA;KALMAN, +, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 23, C. 7181-7184
    作者:FODOR, LAJOS、SZABO, JANOS、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL、ARGAY, GYULA、KALMAN, +
    DOI:——
    日期:——
  • Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20
    作者:Fodor, Lajos、MacLean, David B.
    DOI:——
    日期:——
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