8-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester | 187879-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ubmzxyfwfdfxdn-uhfffaoysa-；ethyl 8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 187879-34-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₈
• 分子量: 427.411
• InChiKey: UBMZXYFWFDFXDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-4-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of an N-Aryl-2-vinyltetrahydro-4-oxoquinoline to an Acridine Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-8070
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(6-Bromo-benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)-3-(3,4,5-trimethoxy-phenylamino)-acrylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到8-Oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-乙烯基四氢-4-氧代喹啉的合成与反应性

  摘要：

  2-乙烯基-6,7-亚甲基二氧基1,2,3,4， -四氢- 1-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯1的制备是通过将反应1,4-二氢-6,7-亚甲基二氧基-1-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯上的乙烯基铜酸酯9。通过氧化1获得了不同的喹诺酮和四氢-4-氧代喹啉。取决于试剂，初始添加仅在反应性官能团之一，即乙烯基双键或烯醇酯处发生，或在两个处发生。为了保护通过还原1获得的二醇，合成了新的未预期的1,2-二氢喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10258-7

文献信息

• Synthesis of γ-and δ-lactones derived from 4-quinolone-3-carboxylic acid
  作者：Claire Clémencin-Le Guillou、Sylviane Giorgi-Renault、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02496-3

  日期：1997.2