| 1403589-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• CAS: 1403589-46-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: KQNPPQMJKNHADS-OBZYLPMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  100.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloropyrimidoindole 在 四(三苯基膦)钯 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 dicyclohexyl {2-sulfo-9-[3-(4-sulfophenyl)propyl]-9H-fluoren-9-yl}phosphonium hydrogen sulfate 、 sodium methylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  4,6-二取代嘧啶并[4,5- b ]吲哚核糖核苷的合成及抗病毒活性

  摘要：

  通过相应保护的4,6-二氯嘧啶基[4,5- b ]的选择性Pd催化交叉偶联反应，制备了一系列新的在位置4带有苯基或杂芳基的嘧啶并[4,5- b ]吲哚核糖核苷。吲哚核糖核苷与（杂）芳基硼酸或锡烷，然后脱保护。在更苛刻的条件下和使用X-Phos配体的进一步交叉偶联在位置6进行，得到4,6-二取代的嘧啶并[4,5- b ]吲哚核糖核苷。这些化合物中的某些显示出对登革热病毒的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.021