4-苯基-1(3)H-咪唑-2-甲醛 | 56248-10-3

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-1(3)H-咪唑-2-甲醛
• 英文名称: 4-phenyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Phenyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 56248-10-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD10696709
• 分子量: 172.186
• InChiKey: OIZJTDJQBZIIAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1(3)H-咪唑-2-甲醛 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150156A3
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-N,N-dimethyl-5-phenylimidazole-1-sulfonamide 生成 4-苯基-1(3)H-咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  SIGEHXARA, ITARU;NAKADZIMA, TOSIO;NISIMURA, SIGEHYUKI;OSIMA, TAKEHSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Novel (E)-N’-(Substituted)-3,4,5-Trimethoxybenzohydrazide Analogs
  作者：Namala Rambabu、Bhavani Ram、Pramod Kumar Dubey、Bhavani Vasudha、Bhavani Balram

  DOI：10.13005/ojc/330126

  日期：2017.2.28

  Aspergillus niger and Candida albicans (Fungal strains). The results revealed that most of the hydrazone derivatives exhibited significant antibacterial activity. Furthermore, the synthesized hydrazone derivatives were found to exhibit significant antidiabetic activity when compared to insulin.

  通过3，4，5-三甲氧基苯并酰肼3与各种芳族和杂芳族醛a1的缩合描述了酰肼-hydr类似物4a-4l。利用各种光谱技术，即（1 H NMR，13 C NMR，IR和MS）来确定合成的化合物的结构。对这些化合物进行了针对金黄色葡萄球菌，酿脓链球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，黑曲霉和白色念珠菌（真菌菌株）的抗菌，抗真菌筛选。结果表明，大多数derivatives衍生物表现出显着的抗菌活性。此外，发现与胰岛素相比，合成的derivatives衍生物显示出显着的抗糖尿病活性。
• [EN] TRIAZOLO- AND PYRAZOLOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO- ET DE PYRAZOLOQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012007006A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The invention relates to compounds of the formula (I) and their use as pharmaceutical ingredients, in particular for the treatment of CNS related diseases.

  本发明涉及式(I)化合物的用途，以及它们作为药物成分的应用，特别是用于治疗与中枢神经系统相关的疾病。
• NOVEL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  申请人：Ritzén Andreas

  公开号：US20100016303A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula I.

  这项发明涉及一类PDE10A酶抑制剂化合物。该发明提供了一种包含所述发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者投予式I化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者投予式I化合物的治疗有效量。
• [EN] NOVEL PHENYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉS DE PHÉNYLIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009152825A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention is directed to compounds, which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective, amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention also provides a method of treating a subject suffering from a drug addiction comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  该发明涉及一种PDE10A酶抑制剂的化合物。该发明提供了一种包含该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了一种制备公式（I）化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者投与公式（I）化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有药物成瘾的受试者的方法，包括向受试者投与公式（I）化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神障碍的受试者的方法，包括向受试者投与公式（I）化合物的治疗有效量。
• RADIOLABELLED PHENYLIMIDAZOLE-BASED LIGANDS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20130303770A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to radiolabelled PDE10A ligands which are useful for imaging and quantifying the PDE10A enzyme using positron emission tomography (PET).

  本发明涉及用于通过正电子发射断层扫描（PET）成像和定量PDE10A酶的放射标记的PDE10A配体。