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4-苯基-1,10-菲咯啉 | 62366-01-2

中文名称
4-苯基-1,10-菲咯啉
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-1,10-phenanthroline
英文别名
4-Phenyl-1,10-phenanthrolin;4-phenyl-[1,10]phenanthroline;4-Phenyl-[1,10]phenanthrolin
4-苯基-1,10-菲咯啉化学式
CAS
62366-01-2
化学式
C18H12N2
mdl
——
分子量
256.307
InChiKey
WQRWUSWJYHBQNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-106℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苯基-1,10-菲咯啉次氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.03h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    杂芳族氮氧化物化学的最新进展
    摘要:
    摘要 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性CH-H官能化中的使用,都是当代关注的话题,也是讨论的重点。 1引言 2杂芳族氮氧化物的合成 2.1受阻杂芳烃的直接氧化 2.2通过杂芳环的构建 3种杂芳族N-氧化物作为氧化剂 3.1炔烃氧化 3.2丙二烯氧化 3.3碳氧化 4种杂芳族氮氧化物作为底物 4.1预先活化的脱氧邻-C–H功能化 4.2带有不稳定碳的脱氧邻-C–H官能化 4.3非脱氧CHH功能化 4.3.1邻-C–H功能化 4.3.2 N氧化物定向邻烷基C–H官能化 4.3.3 N氧化物定向远程C–H功能化 4.4 1,3-偶极环加成 5结论与展望 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性C
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379884
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 1,10-Phenanthrolines. V. Phenyl Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50004a008
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文献信息

  • ELECTRONIC DEVICE INCLUDING PHENANTHROLINE DERIVATIVE
    申请人:HERRON NORMAN
    公开号:US20120065402A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    There is provided an organic electronic device having an anode, a hole injection layer, a photoactive layer, an electron transport layer, and a cathode. At least one of the photoactive layer and the electron transport layer includes a compound having Formula I where: R 1 is the same or different and can be phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, triphenylamino, or carbazolylphenyl; and one of the following conditions is met: (i) R 2 =R 3 and is H, phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, phenanthryl, triphenylamino, or carbazolylphenyl; or (ii) R 2 is H or phenyl; and R 3 is phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, phenanthryl, triphenylamino, and carbazolylphenyl; When both R 1 are phenyl, R 2 and R 3 can be 2-naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, 9-phenanthryl, triphenylamino, or m-carbazolylphenyl.
    提供一种有阳极、空穴注入层、光活性层、电子传输层和阴极的有机电子器件。光活性层和/或电子传输层中至少包括具有以下式I的化合物,其中:R1相同或不同,可以是苯基、联苯基、基、基苯基、三苯胺基或咔唑基苯基;并满足以下条件之一:(i)R2=R3且为H、苯基、联苯基、基、基苯基、芳基基、苯并基、三苯胺基或咔唑基苯基;或(ii)R2为H或苯基;且R3为苯基、联苯基、基、基苯基、芳基基、苯并基、三苯胺基和咔唑基苯基;当R1均为苯基时,R2和R3可以是2-基、基苯基、芳基基、9-苯并基、三苯胺基或m-咔唑基苯基。
  • <i>p</i>-TSA·H<sub>2</sub>O catalyzed metal-free and environmentally benign synthesis of 4-aryl quinolines from arylamine, arylacetylene, and dimethyl sulfoxide
    作者:Simra Faraz、Abu Taleb Khan
    DOI:10.1039/d3ob00993a
    日期:——
    An environmentally benign and metal-free synthesis of 4-aryl quinolines is reported by employing readily available arylamine, arylacetylene, and DMSO in the presence of 20 mol% p-TSA·H2O. In the present protocol, the solvent DMSO serves as a reactant cum solvent for providing the C2 carbon atom of the quinoline skeleton. Notably, the reaction proceeds effectively and efficiently without the involvement
    据报道,在 20 mol% p -TSA·H 2 O存在下,使用容易获得的芳基胺、芳基乙炔DMSO 合成了 4-芳基喹啉,对环境无害且无属。在本方案中,溶剂 DMSO用作用于提供喹啉骨架的C2碳原子的反应物兼溶剂。值得注意的是,该反应在不涉及任何属催化剂、配体和助催化剂作为添加剂以及惰性气氛反应条件的情况下有效且高效地进行。该方法提供了高原子经济性和良好的产率,并且通过三组分反应一步形成两个C - C键和一个C - N键。
  • 8-hydroxyquinoline-N-oxide copper(II)- and zinc(II)-phenanthroline and bipyridine coordination compounds: Design, synthesis, structures, and antitumor evaluation
    作者:Ling-Qi Du、Chu-Jie Zeng、Dong-Yin Mo、Qi-Pin Qin、Ming-Xiong Tan、Hong Liang
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2023.112443
    日期:2024.2
    [Zn(ONQ)(QD5)Cl] (NQ9), [Zn(ONQ)(QD2)Cl] (NQ10), [Zn(ONQ)(QD6)Cl] (NQ11), [Zn(ONQ)(QD7)Cl] (NQ12), and [Zn(ONQ)(QD3)Cl] (NQ13) supported on 8-hydroxyquinoline-N-oxide (H-ONQ), 2,2-dipyridyl (QD1), 5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridyl (QD2), 1,10-phenanthroline (QD3), 4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridyl (QD4), 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl (QD5), 5-chloro-1,10-phenanthroline (QD6), and bathophenanthroline (QD7), were first synthesized
    十四种新型肿瘤靶向(II)和(II)配合物,[Cu(ONQ)(QD1)(NO 3 )]·CH 3 OH ( NQ3 )、[Cu(ONQ)(QD2)(NO 3 )] ( NQ2 ), [Cu(NQ)(QD2)Cl] ( NQ3 ), [Cu(ONQ)(QD1)Cl] ( NQ4 ), [Cu(ONQ)(QD3)](NO 3 ) ( NQ5 ), [ Cu(ONQ)(QD3)Cl] ( NQ6 )、[Zn(ONQ)(QD4)Cl] ( NQ7 )、[Zn(ONQ)(QD1)Cl] ( NQ8 )、[Zn(ONQ)(QD5)Cl ] ( NQ9 )、[Zn(ONQ)(QD2)Cl] ( NQ10 )、[Zn(ONQ)(QD6)Cl] ( NQ11 )、[Zn(ONQ)(QD7)Cl] ( NQ12 ) 和 [Zn (ONQ)(QD3)Cl] ( NQ13 )负载在8-羟基喹啉-N-氧化物(H-ONQ)、2
  • Electronic device including phenanthroline derivative
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:EP2669967A1
    公开(公告)日:2013-12-04
    There is provided an organic electronic device having an anode, a hole injection layer, a photoactive layer, an electron transport layer, and a cathode. At least one of the photoactive layer and the electron transport layer includes a compound having Formula I where: R1 is the same or different and can be naphthyl, naphthylphenyl, triphenylamino, or carbazolylphenyl; and one of the following conditions is met: (i) R2= R3 and is biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, phenanthryl, triphenylamino, or carbazolylphenyl; or (ii) R2 is H or phenyl; and R3 is phenyl, biphenyl, naphthyl, naphthylphenyl, arylanthracenyl, phenanthryl, triphenylamino, and carbazolylphenyl.
    提供了一种有机电子器件,该器件具有阳极、空穴注入层、光活性层、电子传输层和阴极。光活性层和电子传输层中至少有一层包括具有式 I 的化合物,其中R1 相同或不同,可以是基、基苯基、三苯基基或咔唑基苯基;满足以下条件之一:(i) R2= R3 且为联苯基、基、基苯基、芳基基、基、三苯基基或咔唑基苯基;或 (ii) R2 为 H 或苯基;且 R3 为苯基、联苯基、基、基苯基、芳基基、基、三苯基基或咔唑基苯基。
  • ORGANIC MATERIAL FOR AN ELECTRONIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE ORGANIC MATERIAL
    申请人:Novaled GmbH
    公开号:EP3524593A1
    公开(公告)日:2019-08-14
    The present invention relates to an organic material and to an electronic device comprising the organic material, particularly to an electroluminescent device, particularly to an organic light emitting diode (OLED), wherein the semiconducting material comprises a multiple-substituted phenyl moiety, an aryl moiety with at least two fused rings, a polar moiety and optional linkers between these moieties.
    本发明涉及一种有机材料和一种包含该有机材料的电子装置,特别是一种电致发光装置,尤其是一种有机发光二极管(OLED),其中半导体材料包含一个多取代苯基、一个至少有两个融合环的芳基、一个极性分子和这些分子之间可选的连接体。
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