ethyl (2Z,6Z)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienoate | 19954-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2Z,6Z)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienoate
• 英文别名: (2Z,6E)-ethyl 3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoate；ethyl 3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoate；ethyl farnesoate；ethyl (2Z/E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienoate；ethyl 3,7,11-trimethyl-2ξ,6Z,10-dodecatrienoate；3,7,11-Trimethyl-dodeca-2,6,10-triensaeureethylester
• CAS: 19954-66-6；20085-71-6；20085-72-7；20085-73-8；20723-88-0；33776-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: RAVLTUCAFRTDRY-YJSQSWALSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-108 °C(Press: 0.27 Torr)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z,6Z)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,7-Dimethyl-7-(4-methyl-pent-3-enyl)-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of terpenes containing the bicyclo[3.1.1]heptane ring system by the intramolecular [2 + 2] cycloaddition reaction of vinylketenes with alkenes. Preparation of chrysanthenone, .beta.-pinene, .beta.-cis-bergamotene, .beta.-trans-bergamotene, .beta.-copaene, and .beta.-ylangene and lemnalol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a035
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 15-crown-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (2Z,6Z)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  通过改进的Wittig程序合成法尼醇异构体。

  摘要：

  [结构：见正文]法尼醇的四种烯烃立体异构体是由容易获得的神经烷基丙酮或商业上的香叶基丙酮合成的。使用β-氧化酰基的新变化有利于（2Z）-立体异构体，而（2E）-异构体是通过经典的Horner-Wadsworth-Emmons与三乙基膦酰基乙酸酯缩合并还原生成的酯而获得的。

  DOI：

  10.1021/ol0513239

文献信息

• Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Zainullin, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 7, p. 1230 - 1237
  作者：Odinokov, V. N.、Kukovinets, O. S.、Zainullin, R. A.、Sultanmuratova, V. R.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——