(1R,4S,4aS,8aR,9S,9aR,10R,10aS)-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13-decachloro-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethanoanthracen-12-one | 3772-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S,4aS,8aR,9S,9aR,10R,10aS)-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13-decachloro-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethanoanthracen-12-one
• 英文别名: endo-endo-exo-endo-1,2,3,4,5,6,7,8,11,11-Decachlor-13-oxo-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethano-anthracen
• CAS: 3772-04-1
• 化学式: C₁₇H₈Cl₁₀O
• 分子量: 582.78
• InChiKey: URKWEZNNNOQBBB-PMQIKYRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,4aS,8aR,9S,9aR,10R,10aS)-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13-decachloro-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethanoanthracen-12-one 以 甲苯 为溶剂， 生成 endo-endo-1,2ξ,3ξ,4,5,6,7,8,11,11-Decachlor-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-1,4:9,10-dimethano-anthracen
  参考文献：
  名称：

  863. Diels–Alder反应中的异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004646
• 作为产物：
  描述：

  isodrin 在 硫酸 作用下， 生成 (1R,4S,4aS,8aR,9S,9aR,10R,10aS)-1,2,3,4,5,6,7,8,13,13-decachloro-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-1,4:5,8:9,10-trimethanoanthracen-12-one
  参考文献：
  名称：

  863. Diels–Alder反应中的异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004646