(2S,4S,4aS,6R,7R,8S,8aR)-2,4-diphenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 136034-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,4aS,6R,7R,8S,8aR)-2,4-diphenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 136034-19-0
• 化学式: C₄₁H₄₀O₆
• 分子量: 628.765
• InChiKey: SJVNXQUVTQKKOX-UHDHNNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,4aS,6R,7R,8S,8aR)-2,4-diphenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以80%的产率得到2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-(1S)-C-phenyl-D-erythro-L-guloheptitol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Dietrich, Hansjoerg, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1348 - 1349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 Raney-Ni W II 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4S,4aS,6R,7R,8S,8aR)-2,4-diphenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Dietrich, Hansjoerg, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1348 - 1349

  摘要：

  DOI：