(2-chloro-thiophen-3-yloxy)-acetic acid | 65449-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloro-thiophen-3-yloxy)-acetic acid
• 英文别名: 2-chloro-3-thienyloxy-acetic acid；2-chloro-thien-3-yloxy-acetic acid；2-((2-Chlorothiophen-3-yl)oxy)acetic acid；2-(2-chlorothiophen-3-yl)oxyacetic acid
• CAS: 65449-53-8
• 化学式: C₆H₅ClO₃S
• mdl: MFCD20644639
• 分子量: 192.623
• InChiKey: TZSMJOZFXRWVQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-thiophen-3-yloxy)-acetic acid 、 碘甲烷 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-chloro-thienyloxy-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel 11-desoxy-prostaglandin F.sub.2 derivatives

  摘要：

  11-去氧前列腺素F.sub.2的衍生物的新颖结构式如下：其中R从氢、1至4个碳原子的烷基、碱金属、碱土金属的等效物、镁或有机胺基中选择，R.sub.1和R.sub.2分别从氢和甲基中选择，X从##STR2##和一个5至6成员杂环中选择，该杂环可以选择至少一个卤素、--CN和1至5个碳原子的烷基中的一种进行取代，X.sup.1是一个6成员杂环，其中波浪线表示羟基可能位于两种可能的.alpha.和.beta.位置中的任意一种，具有降压活性，并且具有其制备方法。

  公开号：

  US04119727A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-chloro-thiophen-3-yloxy)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions with 3-Hydroxy-2-methoxycarbonylthiophene; I. Synthesis of 3-Thienyloxyacetic Acid and its (Nuclear) Chloro and Bromo Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-35467

文献信息

• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 847-850
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4119727A
  申请人：——

  公开号：US4119727A

  公开（公告）日：1978-10-10