3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸 | 96232-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸
• 英文名称: (2-Carboxy-3-thienyloxy)-acetic acid
• 英文别名: 3-(carboxymethoxy)thiophene-2-carboxylic acid；(carboxymethoxy)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 96232-58-5
• 化学式: C₇H₆O₅S
• 分子量: 202.188
• InChiKey: GQZDJWFZCLPOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(2-Bromothiophen-3-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions with 3-Hydroxy-2-methoxycarbonylthiophene; I. Synthesis of 3-Thienyloxyacetic Acid and its (Nuclear) Chloro and Bromo Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-35467
• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-(2-methoxy-2-oxoethoxy)thiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-(羧基甲氧基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种新的3-烷氧基噻吩衍生物及其制备方法。所述3-烷氧基噻吩衍生物的结构如化学式1所示，其制备方法包括以下步骤：(A)将下述化学式2的化合物与下述化学式3的化合物进行反应获得反应产物后，将所述反应产物水解制得下述化学式4的化合物；(B)将制得的化学式4的化合物在溶剂中进行单烷基化反应，制得下述化学式5的化合物；以及(C)将制得的化学式5的化合物在没有溶剂的条件下加热至80℃～300℃进行脱羧反应；在化学式中，R1和R2各自独立地为烷基，X为卤素。本发明的制备方法具有能够高效、高产地制备3-烷氧基噻吩衍生物的优点。

  公开号：

  CN106146455A

文献信息

• Inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20050203087A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted thiophene compounds such as, for example, 2-carboxyl, 3-carboxymethoxy, 5-aryl substituted thiophenes, can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）如PTP1B可以在调节多种细胞反应中发挥作用，例如胰岛素信号传导。取代噻吩化合物，例如2-羧基、3-羧甲氧基、5-芳基取代的噻吩，可以抑制PTP1B，从而增加胰岛素敏感性。因此，PTP1B抑制可以作为PTPase介导的疾病（如糖尿病）的替代治疗方法。
• Monocyclic thiophenes as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors: Capturing interactions with Asp48
  作者：Zhao-Kui Wan、Jinbo Lee、Weixin Xu、David V. Erbe、Diane Joseph-McCarthy、Bruce C. Follows、Yan-Ling Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.051

  日期：2006.9

  A series of monocyclic thiophenes was designed and synthesized as PTP1B inhibitors. Guided by X-ray co-crystal structural information and computational modeling, rational design led to key interactions with Asp48 and improved inhibitory potency against PTP1B.
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 847-850
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.

  DOI：——

  日期：——
• US7521473B2
  申请人：——

  公开号：US7521473B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE 1B
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005081954A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted thiophene compounds such as, for example, 2-carboxyl, 3-carboxymethoxy, 5-aryl substituted thiophenes, can inhibit PTPIB and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.