1,2-dipalmitoylglycerol bromohydrid | 34607-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2-dipalmitoylglycerol bromohydrid
• 英文别名: 1-bromopropyl-2,3-dipalmitate；Dipalmitoyl-D,L-glycerin-1-bromhydrin；1-bromo-2,3-bis-palmitoyloxy-propane；1-Brom-2,3-bis-palmitoyloxy-propan；Hexadecanoic acid, 1-(bromomethyl)-1,2-ethanediyl ester；(3-bromo-2-hexadecanoyloxypropyl) hexadecanoate
• CAS: 34607-52-8
• 化学式: C₃₅H₆₇BrO₄
• 分子量: 631.819
• InChiKey: KURYUQICWVXZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dipalmitoylglycerol bromohydrid 在 platinum(IV) oxide 、 PdCl₂/C 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Dipalmitoyl-D,L-glyceryl-1-phosphoryl-2-O-D,L-amino-1-propanol-2
  参考文献：
  名称：

  Muramatsu,T.; Hara,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3338 - 3340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二棕榈酰-sn-丙三醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.58h， 以39%的产率得到1,2-dipalmitoylglycerol bromohydrid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR MODIFICATION OF PEPTIDES IMMOBILIZED ON A SOLID SUPPORT BY TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES
  [FR] PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE PEPTIDES IMMOBILISÉS SUR UN SUPPORT SOLIDE PAR DES MOLÉCULES DE LIAISON POUVANT ÊTRE CLIVÉES PAR RÉDUCTION SANS TRACE

  摘要：

  本发明涉及一种修饰和纯化肽的方法，包括固定步骤、修饰步骤和释放步骤。在固定步骤中，将粗链联标记的肽L-P偶联到固体支持上，得到固定的链联标记的肽S-L-P。随后，用一个或多个有机分子修饰固定的链联标记的肽S-L-P，得到固定的链联标记的肽S-L-mP。最后，通过还原中间体RI释放修饰的肽。链联分子是化合物1的化学式，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），可以通过基团X偶联到纯化树脂，通过基团Y偶联到肽，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是芳基或与至少一个电子吸引基团V、W或E结合的芳基或5-或6-成员杂芳基基团。该链联在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。

  公开号：

  WO2021023892A1

文献信息

• Synthesis of triglycerides from 1,3-dibromopropan-2-ol
  作者：Asharam Bhati、Richard J. Hamilton、David A. Steven、Rajender Aneja、Frederick B. Padley

  DOI：10.1039/p29830001553

  日期：——

  1,3-Dibromopropan-2-ol (I) was converted into an acyl derivative (VI) by reaction with an appropriate acyl chloride in the presence of pyridine. The acyl derivative (VI) was subjected to nucleophilic substitution with 3 mol. equiv. tris(decyl)methylammonium carboxylate in refluxing hexane. This led to symmetrical diacid triglycerides in 90–94% yield. Substitution with an equimolar amount of the carboxylate

  通过在吡啶存在下与适当的酰氯反应，将1，3-二溴丙烷-2-醇（I）转化为酰基衍生物（VI）。对酰基衍生物（VI）进行3摩尔亲核取代。当量 在回流己烷中的羧酸三（癸基）甲基铵。这导致对称的二酸甘油三酯收率达到90-94％。用等摩尔量的羧酸取代，主要提供1,2-双酰氧基-3-溴丙烷（VII），可以轻松地将其分离并进一步取代，从而得到约不对称的二酸和三酸三甘油酯。产率96％。脂解显示合成的甘油三酸酯为约。纯度为99％。
• Saroja, M.; Kaimal, T. N. B., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, p. 1423 - 1430
  作者：Saroja, M.、Kaimal, T. N. B.

  DOI：——

  日期：——
• Muramatsu,T.; Hara,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3335 - 3338
  作者：Muramatsu,T.、Hara,I.

  DOI：——

  日期：——
• Weizmann; Haskelberg; Malkowa, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1929, vol. 184, p. 243
  作者：Weizmann、Haskelberg、Malkowa

  DOI：——

  日期：——
• Surface-specific cleavage of a cationic carbonate-functionalized vesicular surfactant
  作者：Robert A. Moss、Santanu Bhattacharya、Paolo Scrimin、Shanti Swarup

  DOI：10.1021/ja00253a028

  日期：1987.9