(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((((4-((S)-7-methoxy-8-((5-(((S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzyl)carbamoyl)oxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid | 1430476-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((((4-((S)-7-methoxy-8-((5-(((S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzyl)carbamoyl)oxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6S)-6-[4-[[4-[(6aS)-3-[5-[[(6aS)-2-methoxy-8-(4-methoxyphenyl)-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]phenyl]methylcarbamoyloxymethyl]-2-(3-aminopropanoylamino)phenoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1430476-57-5
• 化学式: C₆₂H₆₅N₇O₁₇
• 分子量: 1180.23
• InChiKey: ROOSFUHDPBPNBD-OFZLXBLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 、 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((((4-((S)-7-methoxy-8-((5-(((S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzyl)carbamoyl)oxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-(6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanamido)propanamido)-4-((((4-((S)-7-methoxy-8-((5-(((S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzyl)carbamoyl)oxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  一种化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其共轭物，所选自以下公式组成的群体：其中：（a）R10为H，而R11为OH、ORA，其中RA为饱和的C1-4烷基；（b）R10和R11在它们所结合的氮和碳原子之间形成一个氮-碳双键；或者（c）R10为H，而R11为S02M，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子，或者M两者共同为二价的药学上可接受的阳离子。

  公开号：

  WO2013055990A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-2-(2-(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanamido)4-((((4-((S)-7-methoxy-8-((5-(((S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzyl)carbamoyl)oxy)methyl)phenoxy)-6-methyloxycarbonyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以11%的产率得到(2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-aminopropanamido)-4-((((4-((S)-7-methoxy-8-((5-(((S)-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzyl)carbamoyl)oxy)methyl)phenoxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  一种化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物、或其共轭物，所选自以下公式组成的群体：其中：（a）R10为H，而R11为OH、ORA，其中RA为饱和的C1-4烷基；（b）R10和R11在它们所结合的氮和碳原子之间形成一个氮-碳双键；或者（c）R10为H，而R11为S02M，其中z为2或3，M为一价的药学上可接受的阳离子，或者M两者共同为二价的药学上可接受的阳离子。

  公开号：

  WO2013055990A1