<(S)-N-Acetylleucyl>-<(RS)-α-(dimethoxyphosphoryl)glycyl>-<(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester> | 93862-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(S)-N-Acetylleucyl>-<(RS)-α-(dimethoxyphosphoryl)glycyl>-<(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester>
• 英文别名: ((S)-N-Acetylleucyl)-[(RS)-α-(dimethoxyphosphoryl)glycyl]-[(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester]
• CAS: 93862-77-2；100992-99-2；100993-00-8
• 化学式: C₃₂H₄₈BrN₄O₁₀P
• 分子量: 759.632
• InChiKey: ZSFRKUWMRQOEBQ-IBGGVINMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  180.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(S)-N-Acetylleucyl>-<(RS)-α-(dimethoxyphosphoryl)glycyl>-<(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester> 在 sodium periodate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 甲酸 、 TEA 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Hexaacetylcelenamid A
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate 在 (R,R)-(-)-1,2-bis[(o-methoxyphenyl)(phenyl) phosphino]ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-哌啶硫代羰胺 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 43.5h， 生成 <(S)-N-Acetylleucyl>-<(RS)-α-(dimethoxyphosphoryl)glycyl>-<(S)-6-brom-1-(tert-butyloxycarbonyl)tryptophan-tert-butylester>
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Wild, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1882 - 1894

  摘要：

  DOI：