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9(10->5)abeo-1-estren-3,10-17-trione | 111015-13-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9(10->5)abeo-1-estren-3,10-17-trione
英文别名
——
9(10->5)abeo-1-estren-3,10-17-trione化学式
CAS
111015-13-5
化学式
C18H22O3
mdl
——
分子量
286.371
InChiKey
SAQZHYPMXXWDFG-BIJNONHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9(10->5)abeo-1-estren-3,10-17-trione高氯酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以20%的产率得到10β-hydroxyestra-1,4-diene-3,17-dione
    参考文献:
    名称:
    Spiran分离在甾体对苯二酚的二烯酮-酚重排中
    摘要:
    已分离出甾体对苯二酚的二烯酮-苯酚重排中的呼吸中枢形式的中性形式,为所接受的机理提供了直接证明。改变酸性条件,得到酚醛产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95759-9
  • 作为产物:
    描述:
    10β-hydroxyestra-1,4-diene-3,17-dione对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 以42%的产率得到9(10->5)abeo-1-estren-3,10-17-trione
    参考文献:
    名称:
    Spiran分离在甾体对苯二酚的二烯酮-酚重排中
    摘要:
    已分离出甾体对苯二酚的二烯酮-苯酚重排中的呼吸中枢形式的中性形式,为所接受的机理提供了直接证明。改变酸性条件,得到酚醛产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95759-9
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