(1R,2S,4R)-4-({[4-(5,6-dimethoxypyridazin-3-yl)phenyl]methyl}amino)-2-{methyl[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}cyclopentan-1-ol succinate | 2440018-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,2S,4R)-4-({[4-(5,6-dimethoxypyridazin-3-yl)phenyl]methyl}amino)-2-{methyl[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}cyclopentan-1-ol succinate
• 英文别名: Emilumenib succinate；butanedioic acid;(1R,2S,4R)-4-[[4-(5,6-dimethoxypyridazin-3-yl)phenyl]methylamino]-2-[methyl-[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]cyclopentan-1-ol
• CAS: 2440018-30-2
• 化学式: C₄H₆O₄*C₂₇H₂₉F₃N₆O₃S
• 分子量: 692.716
• InChiKey: KLYLBNVUZYTSLD-VELQMZPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid 在 盐酸 、 甲醇 、 碘代三甲硅烷 、 对异丙基苯硫酚 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1R,2S,4R)-4-({[4-(5,6-dimethoxypyridazin-3-yl)phenyl]methyl}amino)-2-{methyl[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}cyclopentan-1-ol succinate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1

文献信息

• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。
• [EN] CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOALCANE-1,3-DIAMINE<br/>[JA] シクロアルカン−１，３−ジアミン誘導体
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2020116662A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  本発明は、メニンおよびＭＬＬタンパク質の相互作用を阻害する作用を有する化合物またはその薬学上許容される塩を提供するものである。　式（１）で表される化合物またはその薬学上許容される塩。 （ここで、式（１）中、点線の円、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、環Ｑ１、Ｗ、ｍおよびｎは、それぞれ明細書中の定義と同義である。）
• シクロアルカン－１，３－ジアミン誘導体の結晶及びその製造方法
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2023141142A

  公开（公告）日：2023-10-05

  【課題】シクロアルカン－１，３－ジアミン誘導体の製造方法であって、シクロアルカン－１，３－ジアミン誘導体の工業的に有用で新規な製造方法を提供する。【解決手段】シクロアルカン－１，３－ジアミン誘導体の製造において、触媒を用いた新規な水素添加反応や脱保護反応を見出した。そして、当該方法によれば、前記誘導体の副生成物の生成が抑制されることにより、後処理が容易となり、または、前記誘導体を高収率で得られることを見出した。【選択図】なし