(1R,3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid | 927870-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,3S,4R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid；(1R,3R,4S)-3-hydroxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 927870-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: LUFYOKRQPSBJIS-GJMOJQLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.75h， 生成 (1S,2S,4R)-N-Boc-1-氨基-2-羟基环戊烷-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  水解酶在合成环状氨基酸中的用途

  摘要：

  描述了具有所有必要结构特征以使其成为用于药物化学的理想支架的几种环状氨基酸的合成。每个合成过程中的关键步骤是使用水解酶来定义手性中心。为了将这些结构单元详细化为更复杂的分子，使用了结晶和不对称氢化来定义进一步的立体中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.116
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,3S,4R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有对menin和MLL蛋白相互作用抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐。 在式（1）中，虚线圈，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，环Q1，W，m和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  US20210269454A1

文献信息

• Factor Xa inhibitors
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20070049587A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention is concerned with novel cycloalkane carboxamides of formula (I) wherein X, X 1 , Y, Y 1 , R 1′ , R 1″ , R 2 , R 3 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100168243A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明进一步涉及在需要拮抗一个或多个天冬氨酸蛋白酶的患者中拮抗一个或多个天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Cycloalkane-1,3-diamine derivative
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US11236106B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，式（1）中的圆点、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环 Q1、W、m 和 n 各如说明中所定义。
• An efficient route to all eight stereoisomers of a tri-functionalised cyclopentane scaffold for drug discovery
  作者：Mark E.B. Smith、Michael C. Lloyd、Nadine Derrien、Richard C. Lloyd、Stephen J.C. Taylor、David A. Chaplin、Guy Casy、Raymond McCague

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00108-2

  日期：2001.4

  A route to all eight stereoisomers of 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid methyl ester is presented; these products should prove to be valuable scaffolds in pharmaceutical discovery. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WO2008/156831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——