(Z)-4-(3-(dimethyl(thiophen-2-yl)silyl)oct-2-enyloxy)dec-1-en-2-yl acetate | 1228698-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Z)-4-(3-(dimethyl(thiophen-2-yl)silyl)oct-2-enyloxy)dec-1-en-2-yl acetate
• CAS: 1228698-14-3
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃SSi
• 分子量: 464.785
• InChiKey: SOYUAXUCWDRCOV-BWAHOGKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(3-(dimethyl(thiophen-2-yl)silyl)oct-2-enyloxy)dec-1-en-2-yl acetate 在 2,6-二氯吡啶 、 lithium perchlorate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83%的产率得到(2RS,6RS)-2-((Z)-2-(dimethyl(thiophen-2-yl)silyl)hept-1-enyl)-6-hexyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 C?H 键活化合成结构和立体化学多样化的四氢吡喃

  摘要：

  像吡喃一样简单：乙烯基硅烷取代的四氢吡喃，很容易通过甲硅烷基烯丙醚或炔丙醚的氧化 C  H 键官能化获得（参见方案；DDQ=2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌），是用于各种官能团相互转化和立体控制添加的多功能底物。这些过程在趋同目标或面向多样性的合成策略中具有应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201000033
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-thiophen-2-yl-silane 、 4-(oct-2-ynyloxy)dec-1-en-2-yl acetate 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到(Z)-4-(3-(dimethyl(thiophen-2-yl)silyl)oct-2-enyloxy)dec-1-en-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 C?H 键活化合成结构和立体化学多样化的四氢吡喃

  摘要：

  像吡喃一样简单：乙烯基硅烷取代的四氢吡喃，很容易通过甲硅烷基烯丙醚或炔丙醚的氧化 C  H 键官能化获得（参见方案；DDQ=2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌），是用于各种官能团相互转化和立体控制添加的多功能底物。这些过程在趋同目标或面向多样性的合成策略中具有应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201000033