4-acetyl-2-ethyl-5-menyloxazole | 1414365-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-acetyl-2-ethyl-5-menyloxazole
• 英文别名: 1-(2-Ethyl-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1414365-54-0
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: VRROUDHCUMQSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 丙腈 在 亚碘酰苯 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 反应 20.08h， 以56%的产率得到4-acetyl-2-ethyl-5-menyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过碘 (III) 介导的酮与腈反应合成高度取代的恶唑

  摘要：

  在三氟甲磺酸 (TfOH) 或双（三氟甲磺酰基）酰亚胺 (Tf2NH) 存在下，碘代苯 (PhI=O) 有效地促进了二羰基化合物以及单羰基化合物与腈的反应，生成 2,4-二取代和 2 ,4,5-三取代恶唑在温和条件下一步完成。

  DOI：

  10.3390/molecules170911046