(2E)-3-<2-<10-(2-Formylphenoxy)decyloxy>phenyl>-2-propensaeure-methylester | 345254-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-<2-<10-(2-Formylphenoxy)decyloxy>phenyl>-2-propensaeure-methylester
• 英文别名: methyl (E)-3-[2-[10-(2-formylphenoxy)decoxy]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 345254-33-3
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: BVDDHZIUXOHSOT-VHEBQXMUSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯乙腈 、 (2E)-3-<2-<10-(2-Formylphenoxy)decyloxy>phenyl>-2-propensaeure-methylester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到(2E)-3-<2-<10-<2-(3-Cyan-trans-3-phenyl-2-oxiranyl)phenoxy>decyloxy>phenyl>-2-propensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2157 - 2192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(10-Bromdecyloxy)benzaldehyd 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2E)-3-<2-<10-(2-Formylphenoxy)decyloxy>phenyl>-2-propensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Brokatzky-Geiger, Juergen; Eberbach, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2157 - 2192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BROKATZKY-GEIGER, J.;EBERBACH, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2157-2192
  作者：BROKATZKY-GEIGER, J.、EBERBACH, W.

  DOI：——

  日期：——